Date published: 2025-9-10

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Olr724 Inhibitoren

Gängige Olr724 Inhibitors sind unter underem Everolimus CAS 159351-69-6, Thalidomide CAS 50-35-1, Bortezomib CAS 179324-69-7, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Taxol CAS 33069-62-4.

Olr724-Inhibitoren stellen eine einzigartige Klasse chemischer Verbindungen dar, die vor allem für ihre Rolle bei der Modulation des Olr724-Proteins, eines Geruchsrezeptors innerhalb der G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Superfamilie, bekannt sind. Diese Inhibitoren interagieren speziell mit dem Olr724-Rezeptor, der für die Erkennung bestimmter Geruchsmoleküle verantwortlich ist. Durch die Hemmung des Olr724-Rezeptors können diese Verbindungen die mit der Geruchswahrnehmung verbundenen Signaltransduktionswege effektiv verändern. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da das Geruchssystem auf einem empfindlichen Gleichgewicht der Rezeptoraktivität beruht, um eine Vielzahl von Geruchsmolekülen genau zu verarbeiten und zu interpretieren. Die chemische Struktur von Olr724-Inhibitoren umfasst oft spezifische funktionelle Gruppen, die die Bindung an das aktive Zentrum des Rezeptors erleichtern und so die üblichen Konformationsänderungen verhindern, die für die Rezeptoraktivierung und die anschließende Signaltransduktion erforderlich sind. Die Untersuchung von Olr724-Inhibitoren erstreckt sich auf das breitere Feld der Geruchsrezeptorforschung und bietet Einblicke in die molekularen Mechanismen, die die Geruchswahrnehmung steuern. Forscher haben verschiedene Methoden eingesetzt, um die Bindungsaffinitäten, die Selektivität und die kinetischen Eigenschaften dieser Inhibitoren zu untersuchen. Techniken wie das molekulare Andocken, die Röntgenkristallographie und die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) werden häufig eingesetzt, um die dreidimensionalen Strukturen und dynamischen Wechselwirkungen von Olr724-Inhibitoren mit ihren Zielrezeptoren aufzuklären. Darüber hinaus haben Ansätze der synthetischen Chemie die Entwicklung verschiedener Inhibitoranaloga ermöglicht, die eine reichhaltige Datenquelle zu Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR) darstellen. Diese Fülle an Informationen erweitert nicht nur unser Verständnis der Funktion des Olr724-Rezeptors, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Wissen über die Signalübertragung und Regulierung von GPCR bei und verdeutlicht das komplexe Zusammenspiel zwischen chemischer Struktur und biologischer Funktion in olfaktorischen Systemen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

mTOR-Inhibitor, der möglicherweise Proteine stört, die an den Zellwachstums- und -vermehrungswegen beteiligt sind.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Immunmodulatorischer Wirkstoff, der sich möglicherweise auf Proteine in den Bereichen Immunantwort und Angiogenese auswirkt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise den Proteinabbau und die Regulierung des Zellzyklus beeinflusst.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

RAF-Kinase-Hemmer, der sich möglicherweise auf Proteine in RAF/MEK/ERK-Signalwegen auswirkt.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Mikrotubuli-Stabilisator, der die Zellteilung stören und die Proteine der mitotischen Spindel beeinflussen kann.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
$311.00
$719.00
(0)

Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise den Proteinabbau und die Regulierung des Zellzyklus beeinflusst.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Multi-Kinase-Inhibitor, der potenziell Proteine in den Bereichen Angiogenese und Zellproliferation beeinflusst.

Temozolomide

85622-93-1sc-203292
sc-203292A
25 mg
100 mg
$89.00
$250.00
32
(1)

Alkylierungsmittel, das die DNA-Replikation und die Zellteilungsprozesse stören kann.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Hemmt MET, VEGFR und RET und unterbricht damit möglicherweise mehrere Signalwege.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

BRAF-Inhibitor, der möglicherweise Proteine im MAPK/ERK-Signalweg stört.