Date published: 2025-10-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olr569 Inhibitoren

Gängige Olr569 Inhibitors sind unter underem Dasatinib CAS 302962-49-8, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Pazopanib CAS 444731-52-6 und Vundetanib CAS 443913-73-3.

Olr569-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Geruchsrezeptor 569 (Olr569) interagieren. Olr569 ist Teil der großen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen spielen. Diese Inhibitoren funktionieren in der Regel durch Bindung an das aktive Zentrum oder an allosterische Zentren des Olr569-Rezeptors, wodurch dessen Aktivität moduliert wird. Die Struktur von Olr569-Inhibitoren ist häufig durch das Vorhandensein verschiedener funktioneller Gruppen gekennzeichnet, die starke Bindungswechselwirkungen mit dem Rezeptor ermöglichen. Zu diesen funktionellen Gruppen können Hydroxylgruppen, aromatische Ringe und andere polare Anteile gehören, die die Affinität und Spezifität des Inhibitors für Olr569 erhöhen. Die chemische Vielfalt innerhalb dieser Klasse ermöglicht eine große Bandbreite an Bindungsaffinitäten und -selektivitäten, wodurch sie für die Untersuchung der spezifischen Mechanismen von olfaktorischen Signalwegen wertvoll sind. Die Hemmung von Olr569 liefert wichtige Erkenntnisse über die biochemischen Prozesse, die der Geruchswahrnehmung zugrunde liegen. Durch die Untersuchung dieser Inhibitoren können Forscher die strukturellen und funktionellen Aspekte des Olr569-Rezeptors aufklären und so zu einem umfassenderen Verständnis der GPCR-vermittelten Signaltransduktion beitragen. Dies kann die Verwendung verschiedener biochemischer und biophysikalischer Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Computermodellierung umfassen, um die genauen Bindungswechselwirkungen und Konformationsänderungen zu bestimmen, die durch die Inhibitoren induziert werden. Darüber hinaus können Olr569-Inhibitoren in experimentellen Umgebungen eingesetzt werden, um die Rolle des Rezeptors in olfaktorischen sensorischen Neuronen zu untersuchen und dabei zu helfen, die komplexen neuronalen Schaltkreise zu kartieren, die an der Geruchserkennung und -wahrnehmung beteiligt sind. Durch diese Studien werden die molekularen Mechanismen, durch die Olr569 und seine Inhibitoren Geruchsreaktionen beeinflussen, nach und nach aufgedeckt und bilden eine Grundlage für weitere Forschungen über das komplizierte Netzwerk von Geruchsrezeptoren und ihren Liganden.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, kann die Zellproliferation und Überlebenssignale beeinträchtigen.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der potenziell die Zellsignalübertragung bei HER2-positiven Krebsarten beeinflusst.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

RAF-Kinase- und VEGFR-Inhibitor, der möglicherweise die Zellproliferation und Angiogenese stört.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, kann die Angiogenese und das Tumorwachstum beeinflussen.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Hemmt VEGFR-, EGFR- und RET-Tyrosinkinasen, was das Zellwachstum und die Angiogenese beeinträchtigen kann.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Irreversibler Inhibitor von EGFR, HER2 und HER4, der potenziell die Zellproliferationswege beeinflusst.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Multitargeting-Kinaseinhibitor, könnte die Signalwege VEGFR, FGFR, PDGFR, RET und KIT beeinflussen.

Tivozanib

475108-18-0sc-475339
5 mg
$320.00
(0)

VEGFR-Inhibitor, der die Angiogenese und das Tumorwachstum stören kann.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, unterbricht möglicherweise die Zellzyklusprogression in Krebszellen.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, verändert möglicherweise die Zellsignalübertragung und die Proliferation bei EGFR-mutierten Krebsarten.