Date published: 2025-9-9

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Olr569 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr569 incluem, entre outros, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Lapatinib CAS 231277-92-2, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Pazopanib CAS 444731-52-6 e o Vandetanib CAS 443913-73-3.

Os inibidores do Olr569 são uma classe específica de compostos químicos que interagem com o recetor olfativo 569 (Olr569). O Olr569 faz parte da grande família de receptores acoplados à proteína G (GPCR), que desempenham um papel crucial na deteção de moléculas odoríferas. Estes inibidores funcionam normalmente através da ligação ao local ativo ou a locais alostéricos no recetor Olr569, modulando assim a sua atividade. A estrutura dos inibidores do Olr569 é frequentemente caracterizada pela presença de vários grupos funcionais que facilitam extremamente as interações de ligação com o recetor. Estes grupos funcionais podem incluir grupos hidroxilo, anéis aromáticos e outras moléculas polares que aumentam a afinidade e a especificidade do inibidor para o Olr569. A diversidade química desta classe permite uma vasta gama de afinidades e selectividades de ligação, o que os torna valiosos para o estudo dos mecanismos específicos das vias de sinalização olfactiva. Entre esses inibidores, os investigadores podem elucidar os aspectos estruturais e funcionais do recetor Olr569, contribuindo para uma compreensão mais ampla da transdução de sinal mediada por GPCR. Isto pode envolver a utilização de várias técnicas bioquímicas e biofísicas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação computacional, para determinar as interações de ligação precisas e as alterações conformacionais induzidas pelos inibidores. Além disso, os inibidores do Olr569 podem ser utilizados em ambientes experimentais para investigar o papel do recetor nos neurónios sensoriais olfactivos, ajudando a mapear os complexos circuitos neurais envolvidos na deteção e perceção de odores. Entre esses estudos, os mecanismos moleculares pelos quais o Olr569 e os seus inibidores influenciam as respostas olfactivas são progressivamente desvendados, fornecendo uma base para mais investigação sobre a intrincada rede de receptores olfactivos e os seus fixadores.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibidor da quinase da família Src, pode interferir na proliferação celular e na sinalização de sobrevivência.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR e do HER2, tem um impacto potencial na sinalização celular em cancros HER2-positivos.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor da quinase RAF e do VEGFR, potencialmente perturba a proliferação celular e a angiogénese.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibidor multi-direcionado da tirosina quinase do recetor, pode afetar a angiogénese e o crescimento tumoral.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibe as tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, afectando potencialmente o crescimento celular e a angiogénese.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Inibidor irreversível do EGFR, HER2 e HER4, com potencial impacto nas vias de proliferação celular.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Inibidor de cinase multi-direcionado, pode afetar as vias de sinalização VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT.

Tivozanib

475108-18-0sc-475339
5 mg
$320.00
(0)

Inibidor do VEGFR, perturba potencialmente a angiogénese e o crescimento tumoral.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

inibidor da CDK4/6, interrompe potencialmente a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

inibidor da tirosina quinase EGFR, altera potencialmente a sinalização e a proliferação celular em cancros com mutações EGFR.