Os inibidores do Olr569 são uma classe específica de compostos químicos que interagem com o recetor olfativo 569 (Olr569). O Olr569 faz parte da grande família de receptores acoplados à proteína G (GPCR), que desempenham um papel crucial na deteção de moléculas odoríferas. Estes inibidores funcionam normalmente através da ligação ao local ativo ou a locais alostéricos no recetor Olr569, modulando assim a sua atividade. A estrutura dos inibidores do Olr569 é frequentemente caracterizada pela presença de vários grupos funcionais que facilitam extremamente as interações de ligação com o recetor. Estes grupos funcionais podem incluir grupos hidroxilo, anéis aromáticos e outras moléculas polares que aumentam a afinidade e a especificidade do inibidor para o Olr569. A diversidade química desta classe permite uma vasta gama de afinidades e selectividades de ligação, o que os torna valiosos para o estudo dos mecanismos específicos das vias de sinalização olfactiva. Entre esses inibidores, os investigadores podem elucidar os aspectos estruturais e funcionais do recetor Olr569, contribuindo para uma compreensão mais ampla da transdução de sinal mediada por GPCR. Isto pode envolver a utilização de várias técnicas bioquímicas e biofísicas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação computacional, para determinar as interações de ligação precisas e as alterações conformacionais induzidas pelos inibidores. Além disso, os inibidores do Olr569 podem ser utilizados em ambientes experimentais para investigar o papel do recetor nos neurónios sensoriais olfactivos, ajudando a mapear os complexos circuitos neurais envolvidos na deteção e perceção de odores. Entre esses estudos, os mecanismos moleculares pelos quais o Olr569 e os seus inibidores influenciam as respostas olfactivas são progressivamente desvendados, fornecendo uma base para mais investigação sobre a intrincada rede de receptores olfactivos e os seus fixadores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor da quinase da família Src, pode interferir na proliferação celular e na sinalização de sobrevivência. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e do HER2, tem um impacto potencial na sinalização celular em cancros HER2-positivos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor da quinase RAF e do VEGFR, potencialmente perturba a proliferação celular e a angiogénese. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibidor multi-direcionado da tirosina quinase do recetor, pode afetar a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibe as tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, afectando potencialmente o crescimento celular e a angiogénese. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibidor irreversível do EGFR, HER2 e HER4, com potencial impacto nas vias de proliferação celular. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibidor de cinase multi-direcionado, pode afetar as vias de sinalização VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT. | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
Inibidor do VEGFR, perturba potencialmente a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibidor da CDK4/6, interrompe potencialmente a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
inibidor da tirosina quinase EGFR, altera potencialmente a sinalização e a proliferação celular em cancros com mutações EGFR. |