Olr569-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem Geruchsrezeptor 569 (Olr569) interagieren. Olr569 ist Teil der großen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen spielen. Diese Inhibitoren funktionieren in der Regel durch Bindung an das aktive Zentrum oder an allosterische Zentren des Olr569-Rezeptors, wodurch dessen Aktivität moduliert wird. Die Struktur von Olr569-Inhibitoren ist häufig durch das Vorhandensein verschiedener funktioneller Gruppen gekennzeichnet, die starke Bindungswechselwirkungen mit dem Rezeptor ermöglichen. Zu diesen funktionellen Gruppen können Hydroxylgruppen, aromatische Ringe und andere polare Anteile gehören, die die Affinität und Spezifität des Inhibitors für Olr569 erhöhen. Die chemische Vielfalt innerhalb dieser Klasse ermöglicht eine große Bandbreite an Bindungsaffinitäten und -selektivitäten, wodurch sie für die Untersuchung der spezifischen Mechanismen von olfaktorischen Signalwegen wertvoll sind. Die Hemmung von Olr569 liefert wichtige Erkenntnisse über die biochemischen Prozesse, die der Geruchswahrnehmung zugrunde liegen. Durch die Untersuchung dieser Inhibitoren können Forscher die strukturellen und funktionellen Aspekte des Olr569-Rezeptors aufklären und so zu einem umfassenderen Verständnis der GPCR-vermittelten Signaltransduktion beitragen. Dies kann die Verwendung verschiedener biochemischer und biophysikalischer Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Computermodellierung umfassen, um die genauen Bindungswechselwirkungen und Konformationsänderungen zu bestimmen, die durch die Inhibitoren induziert werden. Darüber hinaus können Olr569-Inhibitoren in experimentellen Umgebungen eingesetzt werden, um die Rolle des Rezeptors in olfaktorischen sensorischen Neuronen zu untersuchen und dabei zu helfen, die komplexen neuronalen Schaltkreise zu kartieren, die an der Geruchserkennung und -wahrnehmung beteiligt sind. Durch diese Studien werden die molekularen Mechanismen, durch die Olr569 und seine Inhibitoren Geruchsreaktionen beeinflussen, nach und nach aufgedeckt und bilden eine Grundlage für weitere Forschungen über das komplizierte Netzwerk von Geruchsrezeptoren und ihren Liganden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, kann die Zellproliferation und Überlebenssignale beeinträchtigen. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der potenziell die Zellsignalübertragung bei HER2-positiven Krebsarten beeinflusst. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF-Kinase- und VEGFR-Inhibitor, der möglicherweise die Zellproliferation und Angiogenese stört. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, kann die Angiogenese und das Tumorwachstum beeinflussen. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Hemmt VEGFR-, EGFR- und RET-Tyrosinkinasen, was das Zellwachstum und die Angiogenese beeinträchtigen kann. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Irreversibler Inhibitor von EGFR, HER2 und HER4, der potenziell die Zellproliferationswege beeinflusst. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Multitargeting-Kinaseinhibitor, könnte die Signalwege VEGFR, FGFR, PDGFR, RET und KIT beeinflussen. | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
VEGFR-Inhibitor, der die Angiogenese und das Tumorwachstum stören kann. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, unterbricht möglicherweise die Zellzyklusprogression in Krebszellen. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, verändert möglicherweise die Zellsignalübertragung und die Proliferation bei EGFR-mutierten Krebsarten. | ||||||