Les inhibiteurs d'Olr390 représentent une classe spécifique de composés chimiques qui interagissent avec la protéine Olr390, un membre de la famille des récepteurs olfactifs. Ces récepteurs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) que l'on trouve principalement dans l'épithélium olfactif et qui sont responsables de la détection des substances odorantes et du déclenchement de la transduction du signal olfactif. Olr390, comme d'autres récepteurs olfactifs, se lie à des ligands spécifiques - souvent des composés organiques volatils - déclenchant une cascade d'événements intracellulaires qui aboutissent finalement à la perception de l'odeur. Les inhibiteurs d'Olr390 peuvent moduler ce processus en empêchant le récepteur de se lier à ses ligands naturels ou en le stabilisant dans une conformation moins susceptible d'interagir avec ces molécules. Cette action inhibitrice sur Olr390 peut permettre de mieux comprendre les caractéristiques structurelles et fonctionnelles des récepteurs olfactifs, offrant ainsi un moyen d'explorer les nuances de la transduction du signal olfactif.D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de Olr390 se caractérisent généralement par leur capacité à interagir avec les sites de liaison du récepteur avec une grande spécificité. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules organiques ou des peptides, chacun étant conçu pour s'insérer précisément dans la poche de liaison du récepteur. La relation structure-activité (SAR) de ces inhibiteurs est cruciale pour comprendre comment des modifications de la structure chimique peuvent augmenter ou réduire leur affinité pour Olr390. La conception et la synthèse des inhibiteurs d'Olr390 impliquent souvent une modélisation computationnelle approfondie et des essais biochimiques afin d'optimiser leurs caractéristiques de liaison. En étudiant ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur les changements de conformation d'Olr390 lors de la liaison du ligand, sur la nature de l'interaction du récepteur avec diverses molécules et sur les implications plus larges pour la fonction des RCPG et le traitement des signaux olfactifs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, potentiellement efficace contre la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de l'EGFR, peut bloquer les voies de signalisation impliquées dans la prolifération cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
inhibiteur de la kinase RAF, pourrait perturber la signalisation cellulaire et la croissance tumorale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de kinases de la famille Src. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples, affectant potentiellement la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
L'inhibition de MET, VEGFR2 et RET pourrait avoir un impact sur la croissance tumorale et les métastases. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, peut affecter la progression du cancer de la thyroïde. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
inhibiteur de CDK4/6, potentiellement capable d'arrêter le cycle cellulaire dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
inhibiteur de PI3K, pourrait inhiber les voies de signalisation dans les tumeurs malignes à cellules B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton, conçu pour affecter la signalisation cellulaire dans certains cancers du sang. | ||||||