Olr222的化学激活剂可通过各种生化途径产生作用,导致蛋白质活性状态发生变化。钙离子诱导剂 A23187 和 Ionomycin 就是这样两种激活剂,它们能提高细胞内的钙水平,进而通过促进钙依赖性磷酸化事件激活 Olr222。细胞内钙的增加是一种成熟的信号转导机制,可以激活多种钙敏感信号蛋白,可能包括 Olr222。同样,通过抑制 SERCA 泵的 Thapsigargin 和作为 L 型钙通道激动剂的 BAY K8644 都有助于增加细胞膜钙浓度,这可能会通过类似的钙依赖机制触发 Olr222 的激活。
与此同时,已知光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)、亮氨酸肽 1 和二酰甘油(DiC8)等激活剂可激活蛋白激酶 C(PKC)。PKC 是磷酸化信号通路的主要参与者,它的激活可导致 Olr222 等目标蛋白磷酸化,从而激活它们。佛司可林的作用是提高 cAMP 水平,然后激活蛋白激酶 A(PKA),后者是另一种激酶,可通过 cAMP 依赖性途径磷酸化和激活 Olr222。另一方面,冈田酸(Okadaic Acid)和萼氨醇 A 可抑制蛋白磷酸酶,从而使 Olr222 等蛋白质保持活跃的磷酸化状态。安乃近霉素虽然主要是一种蛋白质合成抑制剂,但也能激活应激活化蛋白激酶,后者也可能将 Olr222 作为磷酸化和随后激活的靶标。氯化白屈菜红碱虽然是典型的 PKC 抑制剂,但也会导致次生细胞效应,从而激活 PKC 通路,进而激活 Olr222。上述每种化学物质都会与细胞信号通路相互作用,使其趋向于 Olr222 的磷酸化状态,从而促进其在细胞内的活性构象和功能。
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