Gli attivatori chimici di Olr1620 possono produrre i loro effetti attraverso una serie di meccanismi biochimici. Ad esempio, la forskolina è nota per stimolare direttamente l'adenilato ciclasi, con conseguente aumento della produzione di AMP ciclico (cAMP). L'aumento dei livelli di cAMP può quindi attivare la protein chinasi A (PKA), una chinasi che può fosforilare e quindi attivare Olr1620. Analogamente, il dibutirril-cAMP e l'8-bromo-cAMP fungono da analoghi del cAMP, diffondendosi nelle cellule e attivando la PKA, che a sua volta fosforila e attiva Olr1620. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e il 4-α-forbolo agiscono come attivatori della protein-chinasi C (PKC), portando alla fosforilazione e alla successiva attivazione di Olr1620. Il fluoruro di sodio agisce attivando le proteine G e inibendo le fosfatasi, mantenendo così Olr1620 in uno stato fosforilato e attivo.
Inoltre, diverse sostanze chimiche dell'elenco esercitano i loro effetti attivanti attraverso la modulazione dei livelli di calcio intracellulare. La ionomicina e l'A23187 funzionano come ionofori che aumentano il calcio intracellulare, che può attivare le chinasi calcio-dipendenti in grado di fosforilare Olr1620. La tapigargina, inibendo l'ATPasi del calcio del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico, che attiva anche queste chinasi. BAY K8644 attiva selettivamente i canali del calcio di tipo L, provocando un afflusso di calcio che attiva le chinasi che fosforilano Olr1620. Il solfato di zinco può legarsi direttamente a Olr1620, inducendo un cambiamento conformazionale che attiva la proteina. Infine, l'acido okadaico agisce inibendo l'azione delle fosfatasi proteiche, impedendo la de-fosforilazione di Olr1620 e mantenendo la proteina in uno stato attivo. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso i loro distinti meccanismi molecolari, assicura l'attivazione di Olr1620 promuovendo o sostenendo il suo stato di fosforilazione.
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