Olfr597 Inhibitoren
Gängige Olfr597 Inhibitors sind unter underem Carvedilol CAS 72956-09-3, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 und BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Olfr597, ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), spielt eine zentrale Rolle bei der zellulären Signalübertragung, insbesondere innerhalb des GPCR-Signalwegs. Dieser Rezeptor dient als entscheidender Vermittler bei der Umwandlung von extrazellulären Signalen in intrazelluläre Antworten und trägt damit zu den Feinheiten der zellulären Kommunikation bei. Insbesondere wirkt Olfr597 auf die G-Protein-vermittelte Aktivierung der Adenylylzyklase ein, was zu einem Anstieg des zyklischen AMP-Spiegels (cAMP) führt. Solche Signalkaskaden sind wesentlich für die Modulation verschiedener zellulärer Reaktionen und machen Olfr597 zu einem Schlüsselakteur bei der Steuerung physiologischer Prozesse.
Die Hemmung von Olfr597 beinhaltet ein nuanciertes Zusammenspiel von direkten und indirekten Mechanismen. Die direkte Hemmung wird durch Wirkstoffe veranschaulicht, die speziell auf den GPCR-Signalweg abzielen. Ein Betablocker beispielsweise beeinträchtigt die Aktivierung von G-Proteinen und die nachgeschaltete cAMP-Produktion und verhindert so direkt die Aktivierung von Olfr597. Eine indirekte Hemmung hingegen erfolgt durch die Modulation wichtiger zellulärer Signalwege. Chemikalien, die auf den MAPK-Signalweg abzielen, unterbrechen die nachgeschalteten Kaskaden, beeinflussen die Genexpression von Olfr597 und behindern seine zelluläre Reaktion. In ähnlicher Weise wirken sich Inhibitoren des PI3K/AKT-Signalwegs negativ auf die Funktion von Olfr597 aus, indem sie die AKT-Aktivierung beeinträchtigen. Darüber hinaus tragen die Unterdrückung des JAK-STAT-Stoffwechsels und die Hemmung des NF-κB-Stoffwechsels zu einer indirekten Hemmung von Olfr597 bei, indem sie die Genexpression verändern und die funktionelle Reaktion behindern. Zusammengenommen enthüllen diese Mechanismen die komplexe Landschaft der Olfr597-Regulierung und bieten Einblicke in mögliche Wege zur Beeinflussung seiner zellulären Funktionen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Ein Betablocker, der Olfr597 direkt hemmt, indem er in die GPCR-Signalübertragung eingreift und speziell auf die G-Protein-Aktivierung und die nachgeschaltete cAMP-Produktion abzielt, wodurch die Rezeptoraktivierung verhindert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der auf den MAPK-Signalweg abzielt und Olfr597 indirekt beeinflusst. Durch die Hemmung von MEK werden die nachgeschalteten Kaskaden unterbrochen, was sich auf die Genexpression von Olfr597 auswirkt und seine zelluläre Reaktion behindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor moduliert den PI3K/AKT-Signalweg, was zu einer indirekten Hemmung von Olfr597 führt. Durch die Störung der AKT-Aktivierung wird die Signalkaskade unterbrochen, was sich negativ auf die Funktion von Olfr597 auswirkt. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ein Hemmstoff des JAK-STAT-Signalwegs, der eine indirekte Hemmung von Olfr597 bewirkt. Durch die Unterdrückung der JAK-STAT-Signalkaskade wird die Genexpression von Olfr597 verändert und seine funktionelle Reaktion behindert. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Ein Inhibitor des NF-κB-Signalwegs, der zu einer indirekten Hemmung von Olfr597 führt. Durch die Hemmung der NF-κB-Aktivierung stört er die nachgeschaltete Signalübertragung, beeinflusst die Genexpression von Olfr597 und behindert dessen Funktion. | ||||||