Olfr453 的化学激活剂(如 4-甲基环己醇、乙酸异戊酯和苄醇等)通过与蛋白质的配体结合结构域直接相互作用而发挥作用。这些化学物质会诱导 Olfr453 发生构象变化,这对激活 G 蛋白偶联受体(GPCR)通路至关重要。这些激活剂与 Olfr453 结合后会刺激腺苷酸环化酶,从而提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的水平。cAMP 的增加是一个关键步骤,因为它会激活蛋白激酶 A (PKA) 和其他下游信号分子,从而导致各种细胞反应。
包括丁酸乙酯、1-辛烯-3-醇和水杨酸甲酯在内的各种化学物质都具有激活 Olfr453 的共同机制。它们与蛋白质上的特定位点结合,引发一系列细胞内事件。这种结合不仅会改变蛋白质的构象,还会有效地触发 GPCR 通路。这一途径的激活会导致一系列细胞内反应,主要是产生 cAMP。这种信号分子在激活下游效应器方面起着核心作用,从而传播由化学激活剂结合而启动的信号。这些信号通路的下游效应最终导致生理反应,说明这些化学激活剂对 Olfr453 的功能活性有直接影响。
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