Olfr450 抑制因子

常见的 Olfr450 抑制剂包括但不限于：Acetophenone CAS 98-86-2、Forskolin CAS 66575-29-9、Thiourea CAS 62-56-6、Methotrexate CAS 59-05-2 和 FCM Lysing solution (1x) CAS 12125-02-9。

Olfr450是嗅觉受体基因家族中的一个重要成员，在复杂的气味信号转导过程中发挥着关键作用，导致对各种气味的感知。作为一种具有 7 跨膜结构域的 G 蛋白偶联受体（GPCR），Olfr450 在鼻腔中参与识别和介导 G 蛋白介导的气味信号转导。这种受体的编码外显子基因和独立命名法突出了它在基因组中的独特性，从而增加了嗅觉系统的复杂性。

对 Olfr450 的抑制涉及多种直接和间接机制。直接抑制剂（如苯乙酮和硫脲）会破坏气味分子与 Olfr450 的结合，阻碍随后由 G 蛋白介导的转导，并削弱由其激活引发的神经元反应。间接抑制剂（以福斯可林和Wortmannin为例）可调节与Olfr450功能相关的特定细胞通路。佛司可林能激活腺苷酸环化酶，影响 cAMP 水平，从而改变 Olfr450 对气味的反应。另一方面，Wortmannin 以 PI3K-Akt 信号通路为靶点，间接影响 Olfr450 并导致嗅觉信号转导的改变。直接和间接抑制剂之间错综复杂的相互作用揭示了Olfr450调控的多面性及其在塑造我们对气味的感知中的作用。