Os inibidores de Olfr1458 incluem uma gama de compostos que interferem com as vias de sinalização e os processos celulares que se sabe estarem envolvidos com a proteína Olfr1458. Estes compostos proporcionam uma inibição indireta da Olfr1458, modificando o contexto celular em que a proteína funciona. A suramina e o propranolol, por exemplo, são agentes que alteram a sinalização GPCR, uma via crítica para a função do recetor olfativo, incluindo a do Olfr1458. Estes antagonistas perturbam as interacções com os receptores e o início das cascatas de sinalização, modulando assim a atividade da proteína.
Outros membros desta classe química, como a genisteína, a forskolina e a queleritrina, visam diretamente enzimas e moléculas de sinalização que são fundamentais na fosforilação, ativação e geração de mensageiros secundários numa variedade de vias de sinalização. Estes compostos alteram as actividades da quinase, a função da adenilato ciclase e a sinalização da proteína quinase C, que são cruciais para a transmissão de sinais que envolvem o Olfr1458. A brefeldina A afecta a presença da proteína na superfície celular, perturbando o seu tráfico, enquanto a toxina da tosse convulsa impede a sinalização da proteína Gi/o, uma via possivelmente utilizada pelo Olfr1458. O U73122, o KT5720, o PD98059 e o LY294002 visam diferentes aspectos da maquinaria de sinalização celular, incluindo a fosfolipase C, a proteína quinase A, a MEK e a PI3K, respetivamente, todas elas envolvidas em vias das quais o Olfr1458 pode depender para a sua atividade funcional. O mibefradil, ao bloquear os canais de cálcio do tipo T, afecta a sinalização de cálcio que é crucial para a função de muitas vias GPCR, incluindo potencialmente as que envolvem o Olfr1458.
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