Date published: 2025-9-10

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Olfr1037 억제제

일반적인 Olfr1037 억제제에는 프로프라놀롤 CAS 525-66-6, 카베딜롤 CAS 72956-09-3, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7, 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3 및 포스콜린 CAS 66575-29-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

GPCR 경로 억제제는 다양한 생리학적 과정에 관여하는 크고 다양한 종류의 세포 표면 수용체인 G단백질 결합 수용체의 신호를 조절하는 다양한 화학 물질 그룹을 포괄합니다. 이러한 억제제는 특정 후각 수용체를 표적으로 삼지 않고 GPCR의 일반적인 신호 전달 메커니즘에 영향을 미칩니다. GPCR은 리간드에 의해 활성화되면 G 단백질의 활성화를 통해 일련의 세포 내 이벤트를 시작합니다. 이러한 단백질은 아데닐레이트 시클라제, 포스포리파제, 이온 채널과 같은 다양한 다운스트림 이펙터에 영향을 미쳐 세포 반응을 유도합니다. 프로프라놀롤, 카베딜롤, 포스콜린과 같은 억제제는 GPCR 신호 경로의 여러 지점에서 작용합니다. 예를 들어, 프로프라놀롤과 카베딜롤은 베타 아드레날린 수용체 길항제로서 아드레날린 신호 경로에 영향을 주어 후각 수용체와 관련된 GPCR의 활성을 간접적으로 조절할 수 있습니다. 반면 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 활성화하여 GPCR 신호 전달에 중요한 2차 전달자인 cAMP의 증가를 유도합니다. U73122 및 백일해 독소와 같은 다른 억제제는 각각 포스포리파아제 C 및 G(i) 단백질과 같은 GPCR 경로의 특정 성분을 표적으로 합니다.

Olfr1037과 같은 후각 수용체의 맥락에서 이러한 억제제는 후각 수용체의 신호 전달에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 수단을 제공합니다. 후각 수용체는 GPCR의 하위 클래스이므로 GPCR의 일반적인 신호 성분을 조작하면 이러한 수용체의 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 이러한 효과는 간접적이며 Olfr1037과 같은 특정 후각 수용체에 대한 특이성을 보장할 수 없다는 점에 유의해야 합니다. 이러한 억제제는 후각 수용체와 관련된 신호 경로를 이해하고 잠재적으로 조절할 수 있는 광범위한 접근 방식을 제공합니다.

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