OBSL1 활성화제는 다양한 신호 전달 경로 또는 세포 과정을 조절하여 OBSL1의 활성을 간접적으로 향상시키는 다양한 화합물입니다. 이러한 화합물은 IP3 수용체, 세포 내 칼슘, cAMP 수준, GSK-3β, PI3K, mTOR, TRPV1, NF-κB, PKA, CaMKII 등 다양한 표적에 작용하여 이들의 활동을 억제함으로써 OBSL1에 대항하는 포스파타제의 활성화와 합성을 감소시킵니다. 칼슘 의존성 포스파타제의 활성화를 제한하여 칼슘 신호를 감소시키고 OBSL1 활성을 증가시키는 2-APB 및 BAPTA-AM이 그 예입니다. 마찬가지로 테오필린과 ZM-241385는 cAMP 수준을 조작하여 OBSL1에 대항하는 포스파타제를 억제합니다.
또한 인디루빈-3'-모녹심, LY294002, 라파마이신과 같은 화합물은 각각 GSK-3β, PI3K, mTOR와 같은 단백질 키나아제를 표적으로 하여 OBSL1의 기질을 탈인산화할 수 있는 포스파타제의 활성화와 합성을 방지합니다. 캡사이신은 OBSL1에 대항하는 포스파타제를 억제하는 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 OBSL1의 활성을 향상시킵니다. 산기나린과 H-89는 각각 포스파타제의 전사 및 인산화를 제한하여 OBSL1에 대항할 수 있는 포스파타제의 전사 및 인산화를 제한하여 그 기능을 향상시킵니다. 또한 항산화제인 올레우로페인은 산화 스트레스를 줄여 OBSL1의 기능을 보존하고, CaMKII 억제제인 KN-62는 OBSL1에 대항할 수 있는 포스파타제의 활성화를 방지합니다.
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