Inhibiteurs NUCKS
Les inhibiteurs de NUCKS les plus courants comprennent, entre autres, le mésylate d'imatinib CAS 220127-57-1, le sorafénib CAS 284461-73-0, le géfitinib CAS 184475-35-2, le malate de sunitinib CAS 341031-54-7 et le lapatinib CAS 231277-92-2.
Les inhibiteurs de NUCKS représentent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour interagir avec le substrat de la caséine kinase nucléaire et de la kinase dépendante de la cycline (NUCKS) et pour en moduler l'activité. NUCKS, également connu sous le nom de NUCKS1 ou p120, est une protéine nucléaire multifonctionnelle impliquée dans divers processus cellulaires, bien qu'elle ne soit pas aussi bien caractérisée que d'autres protéines cellulaires. Ses rôles englobent la liaison à l'ADN, la régulation des gènes et la participation à la réponse aux lésions de l'ADN. NUCKS est un acteur énigmatique du paysage cellulaire, ses fonctions précises dans nombre de ces processus faisant encore l'objet de recherches actives. Les inhibiteurs développés pour NUCKS sont méticuleusement conçus pour cibler sélectivement cette protéine, offrant aux chercheurs un outil précieux pour explorer les contributions moléculaires et fonctionnelles spécifiques de NUCKS dans le noyau.
La conception des inhibiteurs de NUCKS met l'accent sur leur sélectivité, garantissant qu'ils interagissent exclusivement avec NUCKS sans affecter d'autres composants nucléaires ou processus cellulaires. Cette sélectivité est cruciale pour la recherche scientifique, car elle permet d'étudier les fonctions exactes et les mécanismes de régulation régis par NUCKS. En utilisant des inhibiteurs de NUCKS, les chercheurs peuvent approfondir les mécanismes moléculaires et génétiques associés à cette protéine nucléaire, et potentiellement découvrir son importance pour la réplication de l'ADN, la régulation de la transcription et la réparation des dommages à l'ADN. Bien que les rôles précis de NUCKS restent un sujet d'exploration permanent, l'étude des inhibiteurs de NUCKS ouvre de nouvelles voies pour comprendre les complexités de la biologie nucléaire et les contributions potentielles de protéines moins caractérisées à divers processus cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Cible la kinase BCR-ABL, utilisée dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique en inhibant l'activité tyrosine kinase anormale de BCR-ABL. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe plusieurs kinases, dont Raf, VEGFR et PDGFR, utilisées pour le traitement du carcinome rénal en perturbant la signalisation des cellules tumorales. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), couramment utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases tels que VEGFR, PDGFR et KIT. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibe les kinases EGFR et HER2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Cible les kinases BCR-ABL et SRC, prescrit pour la leucémie myéloïde chronique et la leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe sélectivement la kinase BRAF mutante, utilisé pour le mélanome avec mutation BRAF V600E. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Cible la kinase BCR-ABL, similaire à l'imatinib mais utilisée en cas de résistance à l'imatinib dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Cible de multiples kinases, dont le VEGFR, le PDGFR et le FGFR, approuvé pour le cancer colorectal et les tumeurs stromales gastro-intestinales avancées. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Efficace contre de multiples mutations BCR-ABL, en particulier T315I, dans la leucémie myéloïde chronique et la leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie positif. | ||||||