NRBF2 アクチベーター

ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、NRBF2が関与するプロセスであるオートファジーを促進する。mTORを阻害することで、ラパマイシンはオートファジー活性を高め、オートファゴソームの形成とそれに続く分解プロセスの増強により、オートファジー経路におけるNRBF2の機能的役割をアップレギュレートすることができる。

スペルミジンは、アセチルトランスフェラーゼEP300を阻害することでオートファジーを誘導するポリアミンであり、これによりオートファジーの活性化が促進される。NRBF2はVPS34とともにオートファジー制御複合体の構成因子であるため、オートファジー活性の増大は、このプロセスにおけるNRBF2の役割を強化し、潜在的にはオートファゴソームの形成と成熟の効率を高める可能性がある。

トレハロースは、グルコース輸送体 SLC2A（GLUT）を阻害することでオートファジーを誘導することが知られている二糖類である。オートファジーは飢餓状態に似た状態をシミュレートし、オートファジーを活性化する。NRBF2はオートファジーの機構の一部であるため、このような条件下ではオートファゴソーム形成の需要が高まるため、機能的な役割が強化されると考えられる。

リチウムはイノシトールモノホスファターゼを阻害することでオートファジーを誘導することが知られており、その結果、イノシトールおよびIP3のレベルが低下する。IP3の減少はオートファジーの誘導につながる可能性があり、NRBF2はオートファゴソームの形成に不可欠なVPS34複合体の形成と機能において重要な役割を果たしている。

カルバマゼピンは、イノシトール合成とmTOR経路を阻害することでオートファジーを誘導します。このオートファジーの活性化は、オートファジー小胞の核形成と形成に重要なVPS34複合体と関連しているNRBF2の役割を強化します。

ニコチンアミド（ビタミンB3の一種）は、クラスIIIヒストン脱アセチル化酵素であるSIRT1酵素を阻害することで、オートファジーの活性化につながる可能性がある。SIRT1の阻害は、オートファジー関連タンパク質の脱アセチル化をもたらし、その結果、オートファジーが促進される。NRBF2はオートファジーの構成要素であり、したがって、オートファジー活性の増加により、その役割が強化されると考えられる。

レスベラトロールは、SIRT1の活性化を通じてオートファジーを誘導し、オートファジー関連タンパク質の脱アセチル化をもたらす。NRBF2はオートファジー複合体の一部であるため、この活性化はオートファジー過程の増強につながり、その結果、オートファジーにおけるNRBF2の機能的役割が増大する可能性がある。

メトホルミンはAMPKを活性化し、mTOR経路を阻害することができる。