Inhibiteurs NP2
Les inhibiteurs NP2 courants comprennent, entre autres, le maléate de (+)-MK 801 CAS 77086-22-7, la 7,8-Dihydroxyflavone CAS 38183-03-8, l'anisomycine CAS 22862-76-6, le K-252a CAS 99533-80-9 et la nitrendipine CAS 39562-70-4.
Les inhibiteurs de la NP2, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la nucléoside phosphorylase 2, appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la régulation du métabolisme des nucléosides dans le corps humain. Ces inhibiteurs ciblent l'enzyme NP2, qui est responsable de la conversion des nucléosides en leurs bases respectives et en ribose-1-phosphate. Cette activité enzymatique est essentielle pour le recyclage et la récupération des nucléotides puriques et pyrimidiques, qui sont les éléments fondamentaux de l'ADN et de l'ARN. En inhibant la NP2, ces composés perturbent ce processus métabolique, entraînant une accumulation de nucléosides et une diminution de la disponibilité de leurs bases respectives pour la synthèse des acides nucléiques.
L'inhibition de la NP2 peut avoir des implications significatives dans divers domaines, y compris la recherche et le développement potentiel de médicaments, bien qu'il soit important de noter que nous ne discutons pas des applications ici. Les chercheurs se sont intéressés aux inhibiteurs de NP2 car ils peuvent fournir des informations sur la régulation du métabolisme des nucléosides, ce qui est crucial pour comprendre les processus cellulaires liés à la synthèse de l'ADN et de l'ARN. En outre, les inhibiteurs de NP2 peuvent être utilisés comme outils pour moduler les niveaux de nucléosides dans des contextes expérimentaux, ce qui permet aux scientifiques d'étudier les effets de concentrations de nucléosides modifiées sur diverses fonctions cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
7,8-Dihydroxyflavone | 38183-03-8 | sc-278634 | 100 mg | $51.00 | 2 | |
Agoniste du récepteur TrkB qui peut influencer la plasticité neuronale, affectant ainsi indirectement le remodelage synaptique lié au NPTX2. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Inhibe la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une réduction des niveaux de NPTX2 en empêchant sa traduction. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Inhibiteur des protéines kinases, y compris TrkB, qui peut modifier la signalisation en aval qui influence l'expression de NPTX2. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
Bloqueur des canaux calciques de type L qui peut diminuer la libération de neurotransmetteurs dépendants du calcium, affectant indirectement la fonction de NPTX2. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagoniste de la calmoduline qui peut perturber les cascades de signalisation en aval, entraînant potentiellement une altération de l'expression de NPTX2. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
Modifie l'activité des récepteurs NMDA et peut également affecter les canaux sodiques voltage-dépendants, influençant potentiellement l'activité de NPTX2 de manière indirecte. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
Intervient dans la libération de calcium du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique, ce qui pourrait modifier les voies de signalisation intracellulaires liées à la fonction de NPTX2. | ||||||