A forskolina, um diterpeno, ativa a adenilato ciclase, aumentando assim os níveis de AMPc que, por sua vez, ativa a PKA; uma quinase que pode fosforilar uma vasta gama de proteínas, incluindo potencialmente as que regulam a expressão do NOL11 ou a sua atividade direta. A ionomicina, um ionóforo de cálcio, eleva as concentrações de cálcio intracelular, desencadeando as cinases dependentes da calmodulina, que também podem influenciar as vias que afectam o NOL11. Ainda na linha dos activadores de quinase, o PMA estimula diretamente a PKC, que fosforila as proteínas alvo e pode iniciar uma cascata de sinalização que pode resultar numa maior atividade do NOL11. O galato de epigalocatequina e o resveratrol modulam várias moléculas de sinalização e factores de transcrição que podem levar a um aumento da expressão de NOL11.
No domínio da inibição enzimática, o cloreto de lítio impede a ação da GSK-3, uma quinase envolvida em numerosas vias de sinalização, favorecendo indiretamente um ambiente em que a expressão de NOL11 pode ser aumentada. O ácido retinóico, um metabolito da vitamina A, interage com os receptores nucleares para regular a expressão genética, tendo assim a capacidade de aumentar a expressão de NOL11. A esfingosina-1-fosfato funciona através dos seus receptores específicos para orquestrar potencialmente as vias de sinalização conducentes à ativação do NOL11. Inibidores de quinase como o U0126 e o SB 203580, que têm como alvo a MEK e a p38 MAPK, respetivamente, podem induzir reacções celulares compensatórias que podem levar a um aumento da expressão de NOL11. O MG132, um inibidor do proteassoma, oferece um ângulo diferente, impedindo a degradação de proteínas que regulam o NOL11 ou possivelmente estabilizando o próprio NOL11, aumentando assim a sua atividade. O butirato de sódio, ao inibir as histonas desacetilases, pode causar a remodelação da cromatina e potencialmente elevar a expressão do gene NOL11.
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