뉴로메딘 U 수용체 2(NMUR2) 활성제는 다양한 신호 경로 또는 생리적 과정을 조절하여 수용체의 활동에 간접적으로 영향을 미치는 일련의 화합물입니다. 포스콜린, 롤리프람, 실로스타졸, IBMX와 같은 화합물은 주로 NMUR2를 포함한 GPCR 신호 전달에 중요한 2차 전달자인 세포 내 cAMP 수준을 증가시킵니다. 이러한 cAMP의 증가는 Gs 단백질 매개 경로 또는 기타 관련 cAMP 의존적 과정을 촉진함으로써 간접적으로 NMUR2 신호를 강화할 수 있습니다. 또한 이소프로테레놀 및 핀돌올과 같은 화합물은 아드레날린계에 작용하여 서로 다른 GPCR과 관련 경로 간의 누화 또는 조절 효과를 통해 NMUR2 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있으며, 이는 GPCR 매개 신호의 상호 연결된 특성을 강조합니다.
또한 성장 호르몬 분비 촉진제인 L-692,429와 산화질소 합성효소 억제제인 L-NAME은 각각 다양한 생리적 과정에 필수적인 광범위한 호르몬 또는 산화질소 경로에 영향을 미쳐 NMUR2 활성을 조절할 수 있는 화합물로 알려져 있습니다. 마찬가지로 자프리나스트, 실데나필, 요힘빈은 GPCR 조절 및 기능의 맥락에서 모두 중요한 cAMP, cGMP 또는 아드레날린 신호 조절에 중점을 둡니다. 이러한 화합물은 이러한 이차 전달자의 수준을 변경하거나 이러한 경로 내에서 수용체 활동을 조절함으로써 NMUR2 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 간접 활성화제 또는 강화제는 세포 신호 경로의 복잡한 상호 작용과 NMUR2와 같은 특정 수용체의 활동에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 보여주며, 이러한 표적을 효과적으로 조절하는 데 필요한 미묘한 접근 방식을 강조합니다.
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