nm23-M6 抑制因子

常见的 nm23-M6 抑制剂包括但不限于鞣花酸（二水合物）CAS 476-66-4、苏拉明钠 CAS 129-46-4、染料木素 CAS 446-72-0、鞣花酸 CAS 2447-54-3 和咖啡酸 CAS 331-39-5。

nm23-M6 的化学抑制剂包括各种化合物，它们通过不同的机制干扰 nm23-M6 的酶和 DNA 结合功能。例如，鞣花酸可以通过螯合必要的二价阳离子（如 Mg2+ 或 Ca2+）来抑制 nm23-M6 的核苷二磷酸激酶活性。苏拉明是一种更直接的方法，它能与 nm23-M6 的核苷酸结合位点（对其激酶功能至关重要）结合，从而阻断其活性。染料木素在 nm23-M6 的激酶结构域与 ATP 竞争，阻止了对蛋白质功能至关重要的磷酸基团的转移。Sanguinarine 和小檗碱（均为插层剂）可破坏 nm23-M6 的 DNA 结合能力，而这种能力对其在细胞 DNA 修复过程中的作用至关重要。

继续以 DNA 相互作用为主题，咖啡酸可作为一种抗氧化剂抑制 nm23-M6，从而减少氧化应激，否则氧化应激可能会激活该蛋白质的 DNA 修复功能。姜黄素与 nm23-M6 结合，有可能改变其构象并抑制其酶活性。同样，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）会与 nm23-M6 活性位点上的核苷酸竞争，从而抑制其激酶活性。迷迭香酸会阻碍蛋白质与 DNA 的相互作用，而这是其 DNA 修复功能的关键组成部分。白藜芦醇通过阻碍核苷酸结合位点与 nm23-M6 相互作用。槲皮素可通过螯合其激酶活性所需的金属离子并改变其对 DNA 的亲和力来抑制 nm23-M6。最后，正钒酸钠是磷酸基团的竞争性抑制剂，可抑制 nm23-M6 的磷酸化活性，而磷酸化对其在细胞能量转移和信号传递中的作用至关重要。上述每种化学物质都采用了一种策略，通过干扰 nm23-M6 与核苷酸或 DNA 的结合能力，或通过改变其激酶活性，对其功能性抑制。