Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs nm23-H7

Les inhibiteurs courants de nm23-H7 comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de Nm23-H7 représentent un sous-ensemble spécifique de composés chimiques qui agissent sur l'enzyme Nm23-H7, qui est l'une des isoformes de la famille Nm23/NDPK (nucléoside diphosphate kinase). Cette famille d'enzymes est impliquée dans le métabolisme des nucléotides, notamment en catalysant le transfert du γ-phosphate des nucléosides triphosphates (tels que l'ATP) vers les nucléosides diphosphates, un processus crucial pour le maintien de l'équilibre des pools de nucléotides cellulaires. L'isoforme Nm23-H7, en particulier, s'est révélée impliquée dans divers processus cellulaires au-delà du métabolisme des nucléotides, notamment dans la motilité cellulaire, la différenciation et les voies de transduction des signaux. Cette grande diversité fonctionnelle est principalement due à la capacité de l'enzyme à interagir avec un large éventail de protéines cellulaires et à son implication dans des réseaux de régulation complexes. Les inhibiteurs de Nm23-H7 sont généralement de petites molécules conçues pour se lier aux sites actifs ou allostériques de l'enzyme, modulant ainsi son activité. Ces inhibiteurs peuvent affecter la capacité de l'enzyme à phosphoryler les nucléosides diphosphates, ce qui influence les voies en aval associées à cette activité enzymatique. La conception et l'étude des inhibiteurs du Nm23-H7 impliquent souvent l'identification de motifs de liaison clés et l'exploration des relations structure-activité (SAR) afin d'optimiser l'affinité et la spécificité de la liaison de ces composés. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, l'amarrage moléculaire et la modélisation computationnelle sont fréquemment employées pour élucider les interactions moléculaires entre le Nm23-H7 et ses inhibiteurs. En outre, des essais biochimiques sont utilisés pour mesurer la puissance inhibitrice et la sélectivité de ces composés. En inhibant la Nm23-H7, les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur le rôle de l'enzyme dans divers mécanismes cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les voies biochimiques dans lesquelles elle est impliquée.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Étant donné que les fonctions du nm23-H7 sont liées aux voies PI3K, l'inhibition de PI3K peut influencer l'activité du nm23-H7.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Comme la wortmannine, le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui peut affecter indirectement le nm23-H7.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, affectant la voie MAPK/ERK. Ceci peut influencer le nm23-H7 par des effets en aval.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibiteur de JNK, SP600125 peut influencer nm23-H7 par sa modulation des voies liées à JNK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 inhibe la MAP kinase p38, ce qui peut avoir des effets en aval sur le nm23-H7.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ce composé inhibe la MEK, affectant la voie MAPK, ce qui peut influencer l'activité du nm23-H7.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. Étant donné que les voies de la mTOR peuvent croiser celles impliquant le nm23-H7, son inhibition peut avoir un impact sur le nm23-H7.

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
$26.00
4
(1)

En tant qu'inhibiteur de la Janus kinase 2 (JAK2), AG490 peut influencer nm23-H7 par sa modulation des voies JAK/STAT.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Cet agent est un antagoniste des récepteurs IP3 et il peut moduler la signalisation calcique, influençant ainsi le nm23-H7.