Os activadores do recetor da Substância K são um conjunto diversificado de compostos químicos que facilitam a ativação do recetor da Substância K, reforçando as vias de sinalização em que este está envolvido. A capsaicina, o ácido gambogico e a resiniferatoxina, através dos seus efeitos agonistas no TRPV1, conduzem a um aumento da excitabilidade neuronal e da libertação de neurotransmissores, preparando assim o terreno para a ativação do recetor da Substância-K. Do mesmo modo, a anandamida, através da sua ação sobre o TRPV1 e os receptores canabinóides, pode ativar o recetor da substância K. Os activadores do recetor da substância K são um conjunto diversificado de compostos químicos que facilitam a ativação do recetor da substância K, reforçando as vias de sinalização em que este está envolvido. A capsaicina, o ácido gambógico e a resiniferatoxina, através dos seus efeitos agonistas no TRPV1, conduzem a um aumento da excitabilidade neuronal e da libertação de neurotransmissores, preparando assim o terreno para a ativação do recetor da substância K. Do mesmo modo, a anandamida, através da sua ação sobre o TRPV1 e os receptores canabinóides, pode reforçar os sistemas de neurotransmissores que activam o recetor da Substância-K, especialmente nos circuitos de modulação da dor.
O panorama bioquímico que controla a ativação do recetor da Substância-K também é influenciado por compostos que modulam os mecanismos de sinalização intracelular. O fluoreto de alumínio, que actua como ativador da proteína G, pode potenciar a cascata de sinalização associada à ativação de GPCR, como a do recetor da substância K. O ácido araquidónico, um precursor dos eicosanóides, pode amplificar a atividade do recetor da substância K, contribuindo para as vias de sinalização pró-inflamatórias e da dor que envolvem a substância K. Além disso, a esfingosina-1-fosfato, enquanto lípido bioativo, tem o potencial de ativar a sinalização dos GPCR, afectando assim o contexto celular em que o recetor da substância K funciona. Coletivamente, estes activadores funcionam através de várias vias bioquímicas para assegurar a regulação positiva funcional do recetor da Substância K, influenciando processos como a perceção da dor, a inflamação e a sinalização neurogénica sem se ligarem diretamente ao recetor ou afectarem os seus níveis de expressão.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Neurokinin A | 86933-74-6 | sc-201171 | 1 mg | $202.00 | ||
A neuroquinina A actua como um potente ativador do recetor da neuroquinina-2 (NK-2R), envolvendo-se em interações moleculares específicas que desencadeiam uma cascata de vias de sinalização intracelular. A sua estrutura única permite uma ligação de alta afinidade, influenciando a conformação do recetor e aumentando a eficiência da transdução de sinal. Esta ativação conduz a respostas fisiológicas distintas, realçando a complexidade dos processos mediados pela neuroquinina e a interação diferenciada dos neuropeptídeos em vários sistemas biológicos. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
A capsaicina liga-se ao recetor vanilóide subtipo 1 (TRPV1), um conhecido canal iónico ativado pelo calor. A ativação do TRPV1 leva a um aumento dos níveis de cálcio intracelular, o que pode facilitar a ativação do recetor da substância K através de uma maior excitabilidade neuronal e da libertação de neurotransmissores. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
O ácido gambogico actua como um agonista do recetor TRPV1, semelhante à capsaicina. Este agonismo conduz a um aumento do cálcio intracelular e pode potenciar indiretamente a ativação do recetor da Substância K, promovendo a libertação da Substância K ou de neuropeptídeos relacionados. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
A piritiona de zinco é um ionóforo de zinco que pode aumentar a concentração intracelular de zinco. O zinco pode modular vários canais iónicos e receptores de neurotransmissores, aumentando potencialmente a atividade do recetor da Substância-K ao alterar o potencial da membrana e a dinâmica do neurotransmissor. | ||||||
Aluminum Fluoride | 7784-18-1 | sc-291881 sc-291881A | 10 g 50 g | $66.00 $245.00 | ||
Sabe-se que o fluoreto de alumínio actua como ativador da proteína G, imitando o γ-fosfato do GTP. Isto pode aumentar a sinalização dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), conduzindo potencialmente ao aumento da atividade dos GPCR, como o recetor da substância K. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
A 4-Aminopiridina é um bloqueador dos canais de potássio utilizado para melhorar a neurotransmissão. Ao bloquear os canais de potássio, prolonga os potenciais de ação e aumenta a libertação de neurotransmissores, o que pode aumentar a ativação dos receptores da substância K nos neurónios. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
A galantamina, um inibidor da acetilcolinesterase, pode aumentar os níveis de acetilcolina, melhorando assim a transmissão colinérgica. Este aumento pode aumentar indiretamente a atividade do recetor da substância K através de uma maior libertação de neurotransmissores e da subsequente ativação do recetor. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
O ácido araquidónico pode servir de precursor de vários eicosanóides que modulam as respostas inflamatórias e a sinalização da dor. Através destas vias, o ácido araquidónico pode facilitar a ativação do recetor da Substância K, promovendo a libertação da Substância K ou aumentando a sua eficácia de ligação. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que pode ativar receptores acoplados à proteína G, influenciando potencialmente o estado de ativação do recetor da Substância-K indiretamente através da modulação do meio de sinalização celular em que o recetor da Substância-K funciona. |