Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(1′R, 2′S)-Nicotine 1,1′-Di-N-Oxide | 129547-84-8 | sc-208823 | 0.5 ml | $260.00 | ||
El (1'R, 2'S)-dióxido de nicotina 1,1'-di-N es un compuesto rico en nitrógeno que destaca por sus propiedades únicas de donación de electrones, que influyen en su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de óxidos de nitrógeno aumenta su capacidad para participar en reacciones redox, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Este compuesto exhibe efectos estéricos distintivos debido a sus centros quirales, lo que repercute en las interacciones moleculares y la cinética de reacción, convirtiéndolo en un tema de interés en los estudios de la química del nitrógeno. | ||||||
9H-Fluoren-9-one oxime | 2157-52-0 | sc-262971 | 5 g | $60.00 | ||
La 9H-Fluoren-9-ona oxima se caracteriza por su exclusiva funcionalidad nitrogenada, que desempeña un papel crucial en su reactividad e interacciones moleculares. El grupo oxima presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, mostrando una cinética distinta debido a la estabilización por resonancia de su sistema aromático. Sus características estructurales permiten una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un tema fascinante en síntesis orgánica. | ||||||
4-Methylbenzenecarboximidamide hydrochloride | 6326-27-8 | sc-262092 sc-262092A | 1 g 5 g | $59.00 $192.00 | ||
El clorhidrato de 4-metilbencenocarboximidamida presenta un átomo de nitrógeno característico que influye significativamente en su comportamiento químico. El grupo imidamida aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a su solubilidad y reactividad. Este compuesto puede actuar como un nucleófilo versátil, participando en diversas reacciones electrofílicas. Su estructura electrónica única permite interacciones específicas con otras moléculas, lo que lo convierte en un candidato intrigante para estudiar los mecanismos de reacción y la cinética en química orgánica. | ||||||
4-Maleimidobutyric Acid | 57078-98-5 | sc-210100 sc-210100A sc-210100B sc-210100C sc-210100D | 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $290.00 $1850.00 $3200.00 $5200.00 $16500.00 | 2 | |
El Ácido 4-Maleimidobutírico se caracteriza por su fracción maleimida, que introduce patrones de reactividad únicos debido a la presencia de un doble enlace adyacente al átomo de nitrógeno. Esta estructura facilita la conjugación selectiva con tioles, permitiendo la formación de enlaces tioéter estables. El compuesto exhibe propiedades electrofílicas distintivas, lo que le permite participar en reacciones de cicloadición y en diversas vías de reticulación, convirtiéndolo en un tema de interés en la ciencia de materiales y la química de polímeros. | ||||||
6-Maleimido-1-hexanal | 1076198-37-2 | sc-361714 | 250 mg | $2000.00 | ||
El 6-Maleimido-1-hexanal presenta un grupo maleimida que aumenta su reactividad gracias a la presencia de un carbonilo adyacente al átomo de nitrógeno. Esta configuración favorece el ataque nucleofílico, en particular por tioles, lo que conduce a la formación de robustos enlaces tioéter. La estructura única del compuesto permite vías de reacción versátiles, incluidas las adiciones Michael y las reacciones de Diels-Alder, lo que lo convierte en un actor importante en el desarrollo de materiales funcionalizados y sistemas poliméricos avanzados. | ||||||
Methyl (S)-(-)-N-Z-aziridine-2-carboxylate | 104597-98-0 | sc-228482 | 5 g | $280.00 | ||
El (S)-(-)-N-Z-aziridina-2-carboxilato de metilo presenta un átomo de nitrógeno que desempeña un papel fundamental en su reactividad e interacciones moleculares. El par solitario del nitrógeno puede participar en ataques nucleofílicos, facilitando la formación de diversos aductos. Su estructura única de anillo de aziridina introduce tensión, mejorando la reactividad en reacciones de cicloadición. Además, la funcionalidad éster del compuesto contribuye a su capacidad para participar en la transesterificación, influyendo en la dinámica de reacción en las vías sintéticas. | ||||||
(±)-trans-Nicotine-1′-oxide | sc-220315 | 10 mg | $330.00 | |||
El óxido de (+/-)-trans-nicotina-1'presenta un comportamiento molecular intrigante debido al entorno electrónico único de su átomo de nitrógeno, que influye en su reactividad. El compuesto puede formar enlaces de hidrógeno y participar en sustituciones aromáticas electrofílicas, potenciando su interacción con diversos nucleófilos. Su distinta estereoquímica permite reacciones selectivas, contribuyendo a diversas vías sintéticas y posibilitando la formación de arquitecturas moleculares complejas en síntesis orgánica. | ||||||
(R,S)-Anatabine Tartrate (2:3) | sc-219704 | 10 mg | $300.00 | |||
(R,S)-Tartrato de anatabina (2:3) presenta notables interacciones centradas en el nitrógeno, en particular a través de su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que puede alterar su perfil de reactividad. El par solitario del átomo de nitrógeno facilita la química de coordinación, lo que le permite actuar como ligando en diversos procesos catalíticos. Además, su naturaleza quiral influye en la estereoselectividad de las reacciones, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis asimétrica y las reacciones de complejación. | ||||||
Isopentyl nitrite | 110-46-3 | sc-215197 sc-215197A sc-215197B | 25 ml 100 ml 500 ml | $60.00 $84.00 $250.00 | 3 | |
El nitrito de isopentilo presenta un comportamiento molecular intrigante, sobre todo por sus interacciones únicas con nucleófilos debido a la presencia del grupo funcional nitrito. Este compuesto puede participar en reacciones electrofílicas, en las que la naturaleza de atracción de electrones del átomo de nitrógeno aumenta la reactividad de los átomos de carbono adyacentes. Su volatilidad y baja viscosidad contribuyen a su rápida difusión en medios gaseosos, facilitando una cinética de reacción rápida y un equilibrio dinámico en diversos sistemas químicos. | ||||||
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine | 3312-60-5 | sc-202715 sc-202715D sc-202715A sc-202715B sc-202715C | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $36.00 $42.00 $51.00 $66.00 $209.00 | 3 | |
La N-(3-Aminopropil)ciclohexilamina presenta características moleculares distintivas, sobre todo en su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia del grupo amina. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el átomo de nitrógeno actúa como un fuerte nucleófilo, potenciando su reactividad con electrófilos. Su estructura cíclica contribuye al impedimento estérico, lo que influye en las vías de reacción y la selectividad en las transformaciones químicas. Además, su solubilidad en varios disolventes permite interacciones versátiles en diversos entornos químicos. | ||||||