Date published: 2025-9-6

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N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine (CAS 3312-60-5)

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Alternative Namen:
N-Cyclohexyl-1,3-propanediamine
Anwendungen:
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine ist ein kompetitiver Inhibitor von Spermin- und Spermidin-Synthasen
CAS Nummer:
3312-60-5
Reinheit:
>97% (contains traces of water)
Molekulargewicht:
156.30
Summenformel:
C9H20N2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamin ist ein Inhibitor von SPSY (Spermin-Synthase). Es wird beschrieben, dass N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamin Ratenhepatomzellen spezifisch von Spermidin- und Spermin-Spiegeln in Kultur abbaut. N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamin wird beschrieben, um den fördernden Effekt von Spermidin auf NMDLA-induzierte Anfälle zu antagonisieren, was auf die Nützlichkeit von N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamin als Werkzeug zur Untersuchung neuromodulatorischer Polyamine hinweist. N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamin ist ein Inhibitor von SPDSY.


N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine (CAS 3312-60-5) Literaturhinweise

  1. Elektrospray-Ionisierungs- und Flugzeit-Massenspektrometrie-Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Spermidin und Spermin.  |  Samejima, K., et al. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 1943-6. PMID: 17917267
  2. Spermidin reguliert die Insulinsynthese und das zytoplasmatische Ca(2+) in beta-TC6-Insulinomzellen der Maus.  |  Ohtani, M., et al. 2009. Cell Struct Funct. 34: 105-13. PMID: 19875898
  3. Putrescin- oder Spermidin-Bindungsstelle von Aminopropyltransferasen und kompetitive Inhibitoren.  |  Shirahata, A., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 205-12. PMID: 1989632
  4. Der Polyamin-Stoffwechsel ist an der Adipogenese von 3T3-L1-Zellen beteiligt.  |  Ishii, I., et al. 2012. Amino Acids. 42: 619-26. PMID: 21809076
  5. Stimulierende Wirkung von Spermin auf die Bildung von Bulbillen in den Zwiebelsegmenten von Lilium longiflorum.  |  Tanimoto, S. and Matsubara, Y. 1995. Plant Cell Rep. 15: 297-300. PMID: 24185796
  6. Ein neuartiger Inhibitor der Spermidin-Synthase von Plasmodium falciparum: eine Wendung in der Geschichte.  |  Burger, PB., et al. 2015. Malar J. 14: 54. PMID: 25651815
  7. Wirt-Gast-Wechselwirkung von Cucurbit[8]uril mit N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamin: Durch Cyclohexyl-Verkapselung ausgelöster Ternärkomplex.  |  Xia, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29342978
  8. Sperminsynthese-Inhibitor blockiert 25-Hydroxycholesterol-induzierte Apoptose durch SREBP2-Hochregulierung in DLD-1-Zell-Sphäroiden.  |  Kakimoto, M., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 22: 100754. PMID: 32258442
  9. Substituierte 3,4,5-Trimethoxybenzamide: Korrelation zwischen der Hemmung der Brenztraubensäure-Oxidation und der antikonvulsiven Aktivität.  |  Chaturvedi, AK., et al. 1972. J Pharm Sci. 61: 1157-60. PMID: 5044820
  10. Spezifische Abreicherung von Spermidin und Spermin in HTC-Zellen, die mit Inhibitoren von Aminopropyltransferasen behandelt wurden.  |  Beppu, T., et al. 1995. J Biochem. 117: 339-45. PMID: 7608122
  11. N-(3-Aminopropyl)-cyclohexylamin blockiert die Erleichterung von N-Methyl-DL-Aspartat-induzierten Krampfanfällen bei Mäusen in vivo durch Spermidin.  |  Chu, PJ., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 256: 155-60. PMID: 8050466
  12. Auswirkungen von Inhibitoren der Spermidin- und Sperminsynthase auf die Polyaminsynthese in Rattengeweben.  |  Shirahata, A., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 1897-903. PMID: 8494549
  13. Antagonistische Wirkung von N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamin auf die neurotrophe Wirkung von Spermin in primär kultivierten Hippocampus- und Kleinhirnneuronen der Ratte.  |  Chu, PJ., et al. 1995. Jpn J Pharmacol. 69: 311-5. PMID: 8786633

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