ニトロ化合物
Items 41 to 50 of 469 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)aniline | 24279-39-8 | sc-231164 | 5 g | $80.00 | ||
2,6-ジクロロ-4-(トリフルオロメチル)アニリンは、強い電子求引性を持つトリフルオロメチル置換基とジクロロ置換基が特徴的なニトロ化合物で、その反応性と安定性に大きな影響を与えている。これらの基は、この化合物の親電子性を高め、求核剤とのユニークな相互作用を促進する。この化合物の特異な電子構造は、特異な反応経路を促進し、合成用途や環境化学における多様な速度論的挙動をもたらす。 | ||||||
3-Nitrobenzonitrile | 619-24-9 | sc-231879 | 25 g | $65.00 | ||
3-ニトロベンゾニトリルは、ニトロ基とシアノ基という2つの官能基を持つという特徴を持つニトロ化合物である。この配置は求電子反応性を高め、求核置換反応への参加を可能にする。また、ニトロ基の存在は潜在的中間体の負電荷を安定化させ、様々な反応経路を促進する。その極性は極性溶媒への溶解性に寄与し、合成用途において効果的な相互作用を促進する。 | ||||||
3-Bromo-4-fluoronitrobenzene | 701-45-1 | sc-260769 sc-260769A | 5 g 25 g | $36.00 $131.00 | ||
3-ブロモ-4-フルオロニトロベンゼンは、その反応性に影響を与えるハロゲンとニトロ置換基のユニークな配置を特徴とする注目すべきニトロ化合物である。電子吸引性のニトロ基は親電子性を高め、臭素原子とフッ素原子は反応速度論を変調させる立体的効果と電子的効果をもたらす。この化合物は明確な溶解特性を示し、様々な化学環境において選択的な相互作用を可能にするため、有機合成において多目的に使用できる。 | ||||||
9-(Methylaminomethyl)anthracene | 73356-19-1 | sc-252321 | 1 g | $78.00 | ||
特徴的なニトロ化合物である9-(メチルアミノメチル)アントラセンは、拡張されたπ共役とメチルアミノメチル基の存在により、顕著な光物性を示す。この配置は電子供与性を高め、ユニークな電荷移動相互作用を促進する。この化合物の平面構造はスタッキング相互作用を促進し、凝集挙動に影響を与える。その反応性は、選択的なニトロ基変換によって特徴付けられ、有機化学における多様な合成応用を可能にする。 | ||||||
2,3-Dimethyl-2,3-dinitrobutane | 3964-18-9 | sc-230843 | 10 g | $82.00 | ||
2,3-ジメチル-2,3-ジニトロブタンは、分岐構造を特徴とする特徴的なニトロ化合物で、これが高いエネルギー密度と爆発性の一因となっている。ニトロ基の存在はその反応性を高め、特定の条件下での迅速な分解を促進する。この化合物は、強い双極子-双極子相互作用を含むユニークな分子間相互作用を示し、様々な化学環境における安定性と反応性に影響を与える。その動力学的挙動は、急速な酸化傾向が顕著であり、エネルギー材料研究において注目されている。 | ||||||
Methyl 2-(4-benzylpiperazino)-5-nitrobenzenecarboxylate | sc-328200 sc-328200A | 500 mg 1 g | $248.00 $337.00 | |||
メチル 2-(4-ベンジルピペラジノ)-5-ニトロベンゼンカルボキシレートは、その複雑な分子構造によりユニークな電子的性質を促進する、注目すべきニトロ化合物である。ニトロ基は親電子性を著しく高め、様々な反応において選択的な求核攻撃を可能にする。その構造的特徴は、水素結合やπ-πスタッキングなどの興味深い分子間相互作用を促進し、溶解度や反応性プロファイルに影響を与える。この化合物の速度論的挙動は、置換反応における反応性によって特徴付けられ、合成化学における注目の的となっている。 | ||||||
4-Nitrophenyl 2-(Acetamido)-2-deoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactopyranoside | 59837-14-8 | sc-478158 | 2.5 mg | $380.00 | ||
4-ニトロフェニル 2-(アセトアミド)-2-デオキシ-3-O-β-D-ガラクトピラノシル-α-D-ガラクトピラノシドは複雑なニトロ化合物で、そのグリコシド構造により特徴的な分子間相互作用を示す。ニトロ基の存在は、特に求電子的芳香族置換反応において、その反応性を高める。そのユニークな配置は、特異な水素結合パターンを可能にし、様々な環境下での溶解性と安定性に影響を与える。また、この化合物の複雑な立体化学は、その速度論的挙動においても重要な役割を果たしており、化学反応性のさらなる探求のための興味深いテーマとなっている。 | ||||||
Alanine 4-nitrobenzyl ester hydrobromide | 10144-66-8 | sc-291850 sc-291850A | 1 g 5 g | $41.00 $200.00 | ||
アラニン4-ニトロベンジルエステル臭化水素酸塩は、求核置換反応における反応性を高めるユニークなエステル官能性を特徴とする注目すべきニトロ化合物である。ニトロ基は電子密度に大きな影響を与え、明確な分子間相互作用を促進する。その臭化水素酸塩は極性溶媒への溶解性に寄与し、アラニン部分はキラリティーを導入して反応経路と反応速度に影響を与える。この化合物の構造的特徴から、反応機構や分子動力学を研究するための有力な候補となる。 | ||||||
N,N-dimethyl-N-{[3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}amine hydrochloride | sc-355836 sc-355836A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
N,N-ジメチル-N-｛[3-(4-ニトロフェニル)-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル]メチル｝アミン塩酸塩は、ニトロ基の存在により親電性が増強され、興味深い電子的性質を示す特徴的なニトロ化合物である。オキサジアゾール環はその安定性と反応性に寄与し、求核剤とのユニークな相互作用を可能にする。その塩酸塩の形態は、水性環境での溶解性を高め、様々な化学的文脈における多様な反応経路と速度論的挙動を促進する。 | ||||||
4-Chloro-3-nitrobenzophenone | 56107-02-9 | sc-277243 | 25 g | $41.00 | ||
注目すべきニトロ化合物である4-クロロ-3-ニトロベンゾフェノンは、そのニトロ置換基とクロロ置換基に由来する興味深い電子的性質を示す。これらの基は強い双極子相互作用を促進し、求核付加反応における反応性を高める。この化合物のユニークな立体配置は、選択的な求電子攻撃を可能にし、多様な合成経路をもたらす。さらに、結晶構造を含む固体状態の特性は、様々な化学環境における熱安定性と反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||