Date published: 2025-10-24

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Neuron navigator 1 Inibitori

Gli inibitori comuni del Neuron Navigator 1 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, A-803467 CAS 944261-79-4, Carbamazepina CAS 298-46-4, Lidocaina CAS 137-58-6, 5,5-Difenil Idantoina CAS 57-41-0 e Rufinamide CAS 106308-44-5.

Gli inibitori del Neuron Navigator 1 appartengono a una classe chimica distinta che ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di modulare l'attività del navigatore neuronale 1 (NAV1), una proteina coinvolta nello sviluppo neuronale e nella guida assonale. Il navigatore neuronale 1 è fondamentale per la corretta crescita e migrazione neuronale durante lo sviluppo embrionale e per la creazione di circuiti neurali nel sistema nervoso centrale. Gli inibitori agiscono legandosi selettivamente al sito attivo del navigatore neuronale 1, interferendo con la sua normale funzione. In questo modo, esercitano un'influenza regolatrice sugli intricati processi che governano la navigazione e la guida dei neuroni. Questa modulazione dell'attività del neuron navigator 1 può potenzialmente avere un impatto sulla formazione e sulla connettività delle reti neurali, che sono fondamentali per il corretto funzionamento del sistema nervoso. Dal punto di vista chimico, gli inibitori del navigatore neuronale 1 presentano una gamma diversificata di caratteristiche strutturali, che riflettono gli ampi sforzi compiuti dalla chimica medicinale per progettare molecole con elevata affinità e selettività per la proteina bersaglio. Questi inibitori spesso possiedono gruppi funzionali specifici e disposizioni spaziali che consentono loro di interagire con residui chiave all'interno del sito attivo del navigatore neuronale 1, impedendo così la sua normale attività enzimatica.

Gli studi di ricerca sugli inibitori del navigatore neuronale 1 si sono concentrati principalmente sulla delucidazione dei loro meccanismi molecolari d'azione e sull'esplorazione dei loro effetti sullo sviluppo neuronale in vari modelli sperimentali. Questi inibitori si sono dimostrati promettenti nell'influenzare la crescita assonale, la migrazione neuronale e la creazione di connettività neuronale durante le prime fasi dello sviluppo. L'esplorazione degli inibitori del navigatore neuronale 1 è in corso, con l'obiettivo di scoprire meglio i loro meccanismi precisi e di ottimizzare ulteriormente le loro strutture chimiche per migliorare la potenza, la selettività e le proprietà farmacocinetiche. La ricerca continua in questo campo ha il potenziale per approfondire la nostra comprensione dello sviluppo neuronale e contribuire ai futuri progressi nelle neuroscienze e nelle discipline correlate.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

A-803467

944261-79-4sc-201068
sc-201068B
sc-201068A
10 mg
25 mg
50 mg
$87.00
$184.00
$342.00
1
(1)

Inibitore Nav1.8 potente e selettivo, A-803467 ha dimostrato forti proprietà analgesiche negli studi di ricerca. Mira selettivamente ai canali Nav1.8, che sono espressi principalmente nei neuroni sensoriali coinvolti nella trasmissione del dolore.

Carbamazepine

298-46-4sc-202518
sc-202518A
1 g
5 g
$32.00
$70.00
5
(0)

Inizialmente sviluppata come anticonvulsivante, la carbamazepina presenta anche effetti inibitori di Nav1.

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
$50.00
$128.00
(0)

La lidocaina, noto anestetico locale, agisce come inibitore reversibile del Nav1. Blocca i canali del sodio nei neuroni sensoriali, provocando la perdita temporanea della sensazione di dolore.

5,5-Diphenyl Hydantoin

57-41-0sc-210385
5 g
$70.00
(0)

Utilizzata principalmente come farmaco antiepilettico, la fenitoina dimostra anche proprietà inibitorie di Nav1. Stabilizza le membrane neuronali legandosi selettivamente allo stato inattivo dei canali Nav1, impedendo la loro attivazione e riducendo l'eccitabilità neuronale.

A 887826

1266212-81-0sc-362708
sc-362708A
10 mg
50 mg
$215.00
$849.00
(0)

A-887826 è un inibitore selettivo di Nav1.9. I canali Nav1.9 sono espressi prevalentemente nei neuroni nocicettivi e la loro inibizione può ridurre la percezione del dolore.