ニューロンナビゲーター1阻害剤は、科学的研究において大きな注目を集めている独特な化学分類に属する。これらの阻害剤は、ニューロン発達と軸索誘導に関与するタンパク質であるニューロンナビゲーター1(NAV1)の活性を調節する能力によって特徴づけられる。ニューロンナビゲーター1は、胚発生中のニューロンの適切な成長と移動、および中枢神経系における神経回路の確立に不可欠である。この阻害剤は、ニューロンナビゲーター1の活性部位に選択的に結合し、その正常な機能を妨害することで作用する。これにより、ニューロンのナビゲーションと誘導を司る複雑なプロセスに調節的な影響が及ぼされます。ニューロン・ナビゲーター1の活性の調節は、神経系の正常な機能に不可欠な神経ネットワークの形成と結合に影響を及ぼす可能性があります。化学的には、ニューロン・ナビゲーター1の阻害剤は多様な構造的特徴を示し、標的タンパク質に対する高い親和性と選択性を持つ分子を設計するための薬化学における広範な取り組みを反映しています。これらの阻害剤は、ニューロンナビゲーター1の活性部位内の重要な残基と相互作用できる特定の官能基や空間的配置をしばしば有しており、それによってその正常な酵素活性を妨害する。
ニューロンナビゲーター1阻害剤を研究する研究調査は、主にその分子作用機序の解明と、さまざまな実験モデルにおける神経発生への影響の調査に焦点を当てている。これらの阻害剤は、初期発生段階における軸索の伸長、神経細胞の移動、神経細胞の結合の確立に影響を与える可能性があることが示されています。ニューロンナビゲーター1阻害剤の研究は現在も継続されており、科学者たちは、その正確なメカニズムをさらに解明し、効力、選択性、薬物動態特性を向上させるために化学構造をさらに最適化することを目指しています。この分野の研究を継続することで、神経発生の理解を深め、神経科学および関連分野の今後の進歩に貢献できる可能性があります。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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A-803467 | 944261-79-4 | sc-201068 sc-201068B sc-201068A | 10 mg 25 mg 50 mg | $87.00 $184.00 $342.00 | 1 | |
強力かつ選択的なNav1.8阻害剤であるA-803467は、研究調査において強い鎮痛作用を示しています。これは主に痛みの伝達に関与する感覚神経に発現するNav1.8チャネルを標的としています。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
当初は抗けいれん薬として開発されたが、カルバマゼピンはNav1阻害作用も示す。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
よく知られた局所麻酔薬であるリドカインは、可逆的なNav1阻害剤として作用する。感覚ニューロンのナトリウムチャネルを遮断し、一時的に痛みを感じなくなる。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
抗てんかん薬として主に使用されるフェニトインは、Nav1阻害特性も示します。 フェニトインは、Nav1チャネルの不活性状態に選択的に結合することで神経細胞膜を安定化し、その活性化を防ぎ、神経細胞の興奮性を低下させます。 | ||||||
A 887826 | 1266212-81-0 | sc-362708 sc-362708A | 10 mg 50 mg | $215.00 $849.00 | ||
A-887826は選択的Nav1.9阻害薬である。Nav1.9チャネルは侵害受容性ニューロンに多く発現しており、このチャネルを阻害することで痛みの知覚を低下させる可能性がある。 |