neuroligin 2 Activateurs
Les activateurs courants de la neuroligine 2 comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et la (+)-Bicuculline CAS 485-49-4.
Les activateurs de la neuroligine 2 comprennent une gamme variée de composés dont les mécanismes d'action distincts convergent vers la modulation de l'expression de la NLGN2. Ces composés, qui vont du chlorure de lithium à la tranylcypromine, exercent leurs effets par le biais de voies cellulaires complexes. Par exemple, le chlorure de lithium et son analogue, le bromure de lithium, ciblent la voie de signalisation Wnt/β-caténine en inhibant la glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK-3β). Cette inhibition stabilise la β-caténine, ce qui lui permet de se transloquer dans le noyau et de participer à l'activation transcriptionnelle de NLGN2. La forskoline, un puissant activateur de l'adénylate cyclase, renforce l'expression du NLGN2 par le biais de la signalisation AMPc/PKA/CREB. De même, l'acide valproïque et la trichostatine A, tous deux inhibiteurs de l'histone désacétylase, régulent épigénétiquement l'expression du gène NLGN2 en favorisant l'hyperacétylation des histones, créant ainsi un environnement chromatinien permissif. L'acide rétinoïque et son isomère, l'acide 9-cis-rétinoïque, agissent comme des ligands des récepteurs de l'acide rétinoïque, formant des complexes qui se lient aux éléments de réponse de l'acide rétinoïque dans le promoteur de NLGN2, entraînant la transcription. Des composés comme la bicuculline et l'A23187 activent indirectement NLGN2 en modulant la signalisation GABAergique et en élevant les niveaux de calcium intracellulaire, respectivement. Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur d'HDAC, soutient l'expression du NLGN2 en empêchant la désacétylation des histones. Le SKF-96365 perturbe la signalisation calcique, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies liées à l'expression du NLGN2. La tranypromine, un inhibiteur de la monoamine oxydase, influence le NLGN2 par le biais d'interactions complexes au sein du réseau neuronal, en modifiant les niveaux de neurotransmetteurs monoaminergiques. En résumé, la classe des activateurs de la neuroligine 2 comprend des composés ayant des cibles moléculaires diverses, notamment les voies de signalisation, la régulation épigénétique et les systèmes de neurotransmetteurs. Leur influence collective sur l'expression de la NLGN2 met en évidence la complexité de la régulation cellulaire et fournit une compréhension nuancée des mécanismes conduisant à la modulation de cette importante molécule d'adhésion synaptique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée stimule la PKA qui, à son tour, active le CREB. Le CREB activé se lie à la région promotrice du NLGN2, facilitant sa transcription et son expression ultérieure. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). En empêchant la désacétylation des histones, il améliore l'accessibilité de la chromatine. Cette modification épigénétique régule positivement l'expression du gène NLGN2, favorisant sa synthèse dans les cellules neuronales. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, agit comme un ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). Les RAR forment des complexes avec des coactivateurs, se liant aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans le promoteur NLGN2 et facilitant son activation transcriptionnelle. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicuculline est un antagoniste des récepteurs GABAA. En inhibant la signalisation GABAergique, elle favorise indirectement la neurotransmission excitatrice. L'activité neuronale accrue peut augmenter l'expression de NLGN2 par des mécanismes impliquant l'influx de calcium et des voies en aval. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur d'HDAC. Son action entraîne une hyperacétylation des histones, créant une conformation ouverte de la chromatine. Cette modification épigénétique améliore l'accessibilité aux régions régulatrices du gène NLGN2, facilitant la transcription et l'expression ultérieure. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium influence la voie de signalisation Wnt/β-caténine. En inhibant la GSK-3β, un composant du complexe de destruction, il stabilise la β-caténine, ce qui entraîne l'activation transcriptionnelle de la neuroligine 2 (NLGN2) par l'intermédiaire des sites de liaison TCF/LEF. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui induit une augmentation rapide des niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la protéine kinase dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMK) qui, à son tour, peut influencer les cascades de signalisation conduisant à l'augmentation de l'expression du NLGN2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un acide gras à chaîne courte, fonctionne comme un inhibiteur d'HDAC. En empêchant la désacétylation des histones, il favorise une structure ouverte de la chromatine, facilitant la liaison des facteurs de transcription au promoteur NLGN2 et soutenant son activation transcriptionnelle. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acide 9-cis-rétinoïque est un isomère de l'acide tout-trans rétinoïque. Il active les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), entraînant la formation de complexes RAR-coactivateurs. Ces complexes se lient aux RARE dans le promoteur du NLGN2, augmentant la transcription et favorisant l'expression du NLGN2. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 inhibe les canaux calciques opérés par les récepteurs (ROC). En bloquant l'influx de calcium, il module les niveaux de calcium intracellulaire. Cette perturbation de la signalisation calcique peut avoir un impact sur les voies liées à l'expression du NLGN2, en influençant sa transcription et sa synthèse ultérieure. | ||||||