神经肽 I 激活剂包括各种直接或间接增强神经肽 I 功能的化学物质,神经肽 I 是突触过程中的关键角色。福斯可林是一种强效的腺苷酸环化酶激活剂,可通过提高细胞内 cAMP 水平直接激活神经肽 I,从而扩大其在 cAMP 依赖性途径中的参与程度,而 cAMP 是突触功能的调控因素。另一种直接激活剂 1-oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol 可刺激蛋白激酶 C(PKC),使神经肽 I 磷酸化并激活,从而影响其在突触过程和神经递质释放中的作用。
此外,Sp-cAMPS、Bay K 8644、PMA、IBMX、12,13-二丁酸磷酸酯、FPL 64176、霍乱毒素、NS309、8-溴-cGMP 和 SKF 96365 等化合物通过不同的机制直接或间接激活神经肽 I。这些机制包括钙通道激活、环核苷酸类似物和小电导钙激活钾(SK)通道调节。这些激活剂在分子水平上直接影响神经肽 I,增强其对突触过程和神经递质释放的参与。了解这些化学物质所影响的特定生化途径,为我们提供了调节神经肽 I 功能的宝贵见解。例如,佛司可林直接靶向 cAMP 依赖性途径,而 Bay K 8644 和 SKF 96365 则通过激活钙通道影响神经肽 I。这些激活剂为研究人员提供了精确的工具来操纵神经肽 I 的活性,从而揭示支配突触通讯的复杂分子机制。
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