NET-4 抑制因子
常见的NET-4抑制剂包括但不限于甲磺酸伊马替尼（CAS 220127-57-1）、达沙替尼（CAS 302962-49-8）、尼洛替尼（Nilotinib CAS 641571-10-0、AP 24534 CAS 943319-70-8和拉帕替尼CAS 231277-92-2。
NET-4抑制剂是一种独特的化学类别，其作用是调节NET-4的酶活性，而NET-4是一种在各种生化级联反应中具有复杂影响的酶。这些抑制剂的化学结构和设计经过精心调整，能够与NET-4酶的活性位点相互作用。为了理解其结构和功能特性，研究人员对NET-4进行了细致的研究。这种量身定制的相互作用通常涉及利用分子间作用力，如氢键、静电相互作用和疏水接触，使抑制剂能够以极高的特异性与酶结合。NET-4是这些抑制剂的目标，因其参与关键的细胞信号传导通路而被战略性地选择。
通过特异性抑制NET-4，研究人员可以深入了解调节该酶活性产生的下游效应。NET-4抑制剂的选择性是其设计的特点，确保它们主要影响NET-4酶，而不会无意中影响密切相关的酶或细胞过程。从本质上讲，NET-4抑制剂是化学生物学领域的一项重大成就，是研究NET-4所作用的复杂细胞信号传导通路不可或缺的工具。这些抑制剂通过与酶进行精确、有针对性的相互作用，有助于剖析复杂的生化过程，从而推动分子生物学的发展。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
伊马替尼抑制慢性粒细胞白血病（CML）中Bcr-Abl激酶的活性。它与Bcr-Abl的ATP结合位点竞争结合，阻断促进细胞增殖和存活的下游信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼（Dasatinib）可靶向多种酪氨酸激酶，包括Bcr-Abl和Src家族激酶。它与这些激酶的ATP结合位点结合，抑制其活性，干扰促进癌细胞生长和存活的信号通路。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
尼罗替尼是另一种Bcr-Abl激酶抑制剂。它能与 ATP 竞争，与 Bcr-Abl 的激酶结构域结合，破坏白血病细胞增殖所必需的下游信号级联。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534（Ponatinib）是一种强效Bcr-Abl抑制剂，用于治疗耐药性慢性粒细胞白血病。它通过不可逆地结合ATP结合位点来靶向天然和突变形式的Bcr-Abl，抑制激酶并干扰下游致癌途径。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼抑制表皮生长因子受体和 HER2 受体酪氨酸激酶。它能与 ATP 竞争，与这些受体的激酶结构域结合，阻碍其下游信号通路，而这些信号通路与癌细胞的生长和分裂有关。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼（Gefitinib）靶向表皮生长因子受体（EGFR）激酶。它竞争性抑制ATP与EGFR的结合，破坏负责促进细胞增殖和存活的下游信号通路。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。它与表皮生长因子受体的ATP结合位点可逆结合，抑制促进癌细胞生长的信号通路，尤其是肺癌。 | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
阿法替尼（Afatinib）是EGFR和HER2激酶的不可逆抑制剂。通过与这些受体的ATP结合位点形成共价键，它破坏其信号级联，从而抑制癌细胞的生长和扩散。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
奥希替尼（Osimertinib）针对EGFR的T790M突变，该突变常见于某些肺癌。它通过与ATP结合竞争，阻断驱动癌细胞增殖和存活的信号通路，从而选择性地抑制突变型EGFR。 | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
它可靶向ALK激酶，尤其适用于ALK阳性肺癌。它与ATP结合竞争，从而抑制ALK驱动的信号通路，该通路可促进癌细胞的增殖和存活。 | ||||||