NE-dlg抑制剂属于一种独特的化学物质,以其调节神经过程的能力而闻名。NE-dlg是去甲肾上腺素-dlg(盘大同源物)的缩写,指的是一种参与组织和稳定神经连接的重要突触蛋白。这些抑制剂专门针对神经传递发生的突触间隙中涉及 NE-dlg 的相互作用。这些化合物具有独特的分子结构,可选择性地与 NE-dlg 结合,从而破坏其在突触粘附和信号传递中的正常功能。
NE-dlg 抑制剂的特点是具有关键的药理作用,能与 NE-dlg 蛋白上的特定结合位点结合。这种相互作用干扰了对突触结构的形成和维持至关重要的蛋白质间相互作用。因此,对 NE-dlg 功能的干扰可能会对突触可塑性和神经交流产生下游影响。开发 NE-dlg 抑制剂是探索神经调节的一条大有可为的途径,有助于深入了解突触组织的复杂性。目前对这一类化学物质的研究旨在揭示 NE-dlg 抑制的精确机制及其对突触动力学的影响,为了解神经过程的分子基础开辟新的途径。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂;可减少可能调控 DLG3 功能的磷酸化事件。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂;可改变肌动蛋白细胞骨架,并可能影响 DLG3 的突触功能。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,可改变信号通路,从而间接影响DLG3在突触中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂;可通过改变下游 AKT 信号通路影响 DLG3。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶抑制剂;可影响调节突触处 DLG3 活性的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂;可改变 ERK 通路信号,从而可能影响 DLG3 介导的突触功能。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Rac1 抑制剂;可能会破坏肌动蛋白细胞骨架动力学,从而影响 DLG3 的突触作用。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
钙螯合剂;可改变细胞内钙水平,从而可能影响与 DLG3 有关的信号传导。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
CaMK 抑制剂;可影响钙/钙调蛋白依赖过程,可能会影响 DLG3 的功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC 抑制剂;可能影响突触传递和 DLG3 在突触可塑性中的作用。 |