NCAG1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf NCAG1 abzielen und dessen Funktion hemmen. NCAG1 ist ein Protein, das vermutlich eine Rolle beim Zellwachstum, Stoffwechsel oder bei Signalwegen spielt. Die genauen biologischen Funktionen von NCAG1 werden noch erforscht, doch Proteine dieser Familie sind in der Regel an kritischen Regulationsmechanismen beteiligt, die zelluläre Prozesse wie Transkription, Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Stoffwechselwege steuern. Durch die Hemmung von NCAG1 können Forscher seine spezifischen Beiträge zu diesen Prozessen untersuchen und erforschen, wie sich seine Regulierung auf die zelluläre Homöostase, die Signaltransduktion und andere Aspekte der zellulären Funktion auswirkt. Der Wirkmechanismus von NCAG1-Inhibitoren besteht im Allgemeinen darin, dass sie an wichtige funktionelle Domänen des Proteins binden und es daran hindern, mit seinen molekularen Partnern zu interagieren oder seine biologische Rolle auszuführen. Strukturell können NCAG1-Inhibitoren natürliche Substrate oder Liganden des Proteins imitieren und so dessen aktive Stelle oder Bindungsregionen, die für seine Aktivität unerlässlich sind, kompetitiv blockieren. Alternativ können Inhibitoren mit allosterischen Stellen auf NCAG1 interagieren und Konformationsänderungen induzieren, die das Protein inaktiv machen. Durch die Hemmung von NCAG1 gewinnen Forscher wertvolle Erkenntnisse darüber, wie dieses Protein umfassendere Signal- oder Stoffwechselwege beeinflusst und wie seine Aktivität die zelluläre Dynamik moduliert. Diese Inhibitoren sind unerlässlich für die Aufklärung der molekularen Mechanismen, die hinter der Rolle von NCAG1 bei der Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts stehen, und ermöglichen ein tieferes Verständnis der regulatorischen Netzwerke, die von diesem Protein abhängen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Ein polysulfonierter Naphthylharnstoff, der verschiedene Wachstumsfaktoren und Enzyme hemmt, was sich möglicherweise auf Glykosaminoglykan-bezogene Stoffwechselwege auswirkt. | ||||||
Fondaparinux | 104993-28-4 | sc-507424 | 10 mg | $297.00 | ||
Ein synthetisches Pentasaccharid, das den Faktor Xa hemmt und möglicherweise die mit Dermatansulfat verbundenen Gerinnungswege beeinflusst. | ||||||
N-[(4-Hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]glycine-d3 | 808118-40-3 unlabeled | sc-488006 | 10 mg | $12000.00 | ||
Eine Mischung aus Heparansulfat, Dermatansulfat und Chondroitinsulfat, die die Gerinnungshemmung beeinflusst. | ||||||
Chondroitinase ABC from Proteus vulgaris | 9024-13-9 | sc-507341 | 2 U | $650.00 | ||
Ein Enzym, das Chondroitinsulfat und Dermatansulfat abbaut und damit möglicherweise deren biologische Funktionen verändert. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
Ein Antikoagulans, das mit verschiedenen Glykosaminoglykanen interagiert und die mit Dermatansulfat verbundenen Signalwege beeinflussen kann. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Ein Antikoagulans, das die Vitamin-K-Epoxid-Reduktase hemmt und damit indirekt die mit Glykosaminoglykanen verbundenen Gerinnungsprozesse beeinflusst. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
Ein direkter Faktor-Xa-Inhibitor, der möglicherweise die mit Dermatansulfat verbundenen Gerinnungswege beeinflusst. | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | $235.00 $622.00 | 2 | |
Ein weiterer Faktor-Xa-Inhibitor, der möglicherweise die Gerinnungsprozesse unter Beteiligung von Dermatansulfat beeinflusst. | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | $205.00 | 1 | |
Ein direkter Thrombin-Inhibitor, der möglicherweise die mit Dermatansulfat verbundenen Gerinnungswege beeinflusst. | ||||||