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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triacsin C, lyophilized | 76896-80-5 | sc-477680 sc-477680A | 200 µg 1 mg | $408.00 $1362.00 | 3 | |
A triacsina C, um produto natural derivado de fontes microbianas, apresenta uma especificidade notável na inibição das acil-CoA sintetases, perturbando assim o metabolismo dos ácidos gordos. A sua estrutura única permite uma ligação selectiva aos locais activos das enzimas, influenciando as vias de biossíntese dos lípidos. A estabilidade do composto na forma liofilizada aumenta a sua reatividade em ensaios bioquímicos, enquanto as suas caraterísticas hidrofóbicas facilitam as interações com as bicamadas lipídicas, afectando a dinâmica das membranas e os processos de sinalização celular. | ||||||
A54556A | 95398-45-1 | sc-397312 sc-397312A sc-397312B | 1 mg 50 mg 100 mg | $311.00 $7080.00 $13530.00 | ||
O A54556A, um produto natural proveniente de microorganismos específicos, apresenta uma reatividade intrigante como halogeneto de ácido. A sua natureza electrofílica única permite-lhe participar em reacções de acilação selectivas, influenciando várias vias bioquímicas. A capacidade do composto para formar aductos estáveis com nucleófilos realça o seu papel na modificação de biomoléculas. Além disso, as suas propriedades estéricas distintas podem afetar a cinética da reação, conduzindo a resultados variados em processos enzimáticos e regulação metabólica. | ||||||
α-Amylase | 9000-90-2 | sc-487951 sc-487951A | 25 g 500 g | $88.00 $347.00 | 3 | |
A α-Amilase, uma enzima natural, catalisa a hidrólise do amido em açúcares, apresentando uma especificidade notável para ligações α-1,4-glicosídicas. A sua arquitetura única do sítio ativo facilita a rápida ligação e conversão do substrato, influenciando o metabolismo dos hidratos de carbono. As propriedades cinéticas da enzima, incluindo o número de rotações e a afinidade pelos substratos, são fundamentais para determinar as taxas de reação. Além disso, a α-amilase é sensível à temperatura e ao pH, o que afecta a sua estabilidade e atividade em diversos ambientes. | ||||||
Sodium ferulate | 24276-84-4 | sc-481829 sc-481829A sc-481829B sc-481829C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $62.00 $166.00 $263.00 $500.00 | ||
O ferulato de sódio é um composto natural conhecido pela sua capacidade única de formar complexos estáveis com iões metálicos, aumentando a sua reatividade em vários ambientes bioquímicos. A sua estrutura fenólica facilita as ligações de hidrogénio e as interações de empilhamento π-π, que podem influenciar a estabilidade molecular e a solubilidade. Além disso, participa em reacções redox, contribuindo para o seu papel nos mecanismos de defesa celular. As interações moleculares distintas deste composto sublinham a sua importância na química dos produtos naturais. | ||||||
Z-8-Dodecen-1-ol | 40642-40-8 | sc-296719B sc-296719C sc-296719 sc-296719D sc-296719A | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $180.00 $230.00 $330.00 $490.00 $850.00 | ||
O Z-8-Dodecen-1-ol é um álcool insaturado de cadeia longa que apresenta um comportamento intrigante na química de produtos naturais. A sua estrutura única permite interações selectivas com as membranas lipídicas, influenciando a permeabilidade e os mecanismos de transporte. A insaturação do composto introduz uma reatividade que pode levar a diversas vias de transformação, enquanto a sua cauda hidrofóbica aumenta a sua afinidade para ambientes não polares. Esta interação de propriedades torna-o um componente importante na sinalização ecológica e na comunicação por feromonas. | ||||||
Sabinene | 3387-41-5 | sc-505884 sc-505884A sc-505884B | 10 g 1 kg 10 kg | $67.00 $171.00 $515.00 | 1 | |
O sabineno é um monoterpeno bicíclico caracterizado pela sua estrutura distinta, que facilita interações intermoleculares únicas, particularmente em cenários de ligação não covalente. Este composto apresenta uma reatividade notável, participando em várias vias de ciclização e oxidação que produzem diversos compostos aromáticos. A sua natureza hidrofóbica aumenta a solubilidade em solventes orgânicos, enquanto os seus centros quirais contribuem para a diversidade estereoquímica, influenciando o seu comportamento em misturas complexas e na síntese de produtos naturais. | ||||||
Liensinine | 2586-96-1 | sc-492090 sc-492090A | 5 mg 100 mg | $547.00 $942.00 | ||
A liensinina é um produto natural fascinante caracterizado pela sua estrutura alcaloide única, que permite interações específicas com as membranas biológicas. As suas regiões hidrofóbicas facilitam a partição em bicamadas lipídicas, influenciando a fluidez e a permeabilidade das membranas. O composto apresenta propriedades de fluorescência notáveis, o que o torna útil no estudo da dinâmica celular. Além disso, a capacidade da Liensinina para formar complexos com iões metálicos pode alterar a sua reatividade, com impacto em várias vias bioquímicas. | ||||||
Phosphocreatine | 67-07-2 | sc-477537 sc-477537A sc-477537B | 2.5 g 25 g 100 g | $235.00 $506.00 $1369.00 | 2 | |
A fosfocreatina é um reservatório de energia crucial nas células musculares, facilitando a rápida regeneração do ATP durante actividades de alta intensidade. O seu mecanismo único de transferência de fosfato permite um amortecimento eficaz da energia, possibilitando uma contração muscular sustentada. A ligação de fosfato de alta energia do composto é fundamental no metabolismo celular, influenciando a cinética da reação e a dinâmica da energia. Além disso, as suas interações com a creatina cinases desempenham um papel vital nas vias de sinalização celular, influenciando a homeostase energética global. | ||||||
Dihydrocuscohygrine Dihydrochloride | sc-499173 sc-499173A | 25 mg 250 mg | $390.00 $2800.00 | |||
O dicloridrato de di-hidrocusco-higrina apresenta um comportamento notável como produto natural, particularmente através da sua capacidade de formar fortes ligações de hidrogénio devido aos seus grupos funcionais polares. Isto facilita perfis de solubilidade únicos em diferentes solventes, aumentando a sua reatividade em síntese orgânica. A estereoquímica distinta do composto permite interações quirais específicas, influenciando os processos catalíticos e permitindo transformações selectivas em misturas complexas. A sua natureza cristalina também desempenha um papel na definição das suas propriedades ópticas. | ||||||
Squalene 2,3:22,23-Dioxide | 31063-19-1 | sc-473286 | 25 mg | $380.00 | ||
O 2,3:22,23-dióxido de esqualeno é caracterizado pelo seu arranjo estrutural único, que promove interações estereoquímicas distintas. A presença de múltiplas ligações duplas contribui para a sua reatividade, permitindo vias selectivas de oxidação e polimerização. A sua natureza hidrofóbica influencia a sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto a presença de grupos funcionais lhe permite envolver-se em interações intermoleculares específicas, reforçando o seu papel em vários processos bioquímicos. | ||||||