Date published: 2025-12-18

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NAP1L4 Inhibitoren

Gängige NAP1L4 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

NAP1L4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das Protein NAP1L4 (Nucleosome Assembly Protein 1-Like 4) abzielen und es hemmen, das eine entscheidende Rolle bei der Chromatindynamik und der Nukleosomenbildung spielt. NAP1L4 ist Teil der NAP-Proteinfamilie, die für ihre Beteiligung an der Regulierung des Histontransports und der Bildung von Nukleosomen, den Grundeinheiten der Chromatinstruktur, bekannt ist. Es wird angenommen, dass NAP1L4 als Histon-Chaperon fungiert, das die Ablagerung von Histonen auf der DNA erleichtert und so zur Umgestaltung des Chromatins und zur Aufrechterhaltung der korrekten Chromatinstruktur beiträgt. Durch die Hemmung von NAP1L4 können Forscher untersuchen, wie sich eine Störung der Histon-Handhabung und der Nukleosomen-Assemblierung auf die Genregulation, die Chromatinorganisation und die allgemeine genomische Stabilität auswirkt. Der Mechanismus von NAP1L4-Inhibitoren besteht im Allgemeinen darin, die Interaktion von NAP1L4 mit Histonen zu blockieren oder seine Fähigkeit, die Nukleosomen-Assemblierung zu unterstützen, zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren können an die Histon-Bindungsdomäne des Proteins binden und so dessen Interaktion mit Histonen verhindern, oder sie können die Struktur des Proteins durch allosterische Modulation verändern, wodurch es seine Chaperonfunktion nicht mehr ausüben kann. Strukturell können NAP1L4-Inhibitoren den natürlichen Substraten des Proteins ähneln oder spezifische Gruppen enthalten, die mit Schlüsselresten interagieren, die an der Histonbindung beteiligt sind. Die Verwendung dieser Inhibitoren ermöglicht es Forschern, die Auswirkungen einer gestörten Nukleosomenbildung auf die Chromatinstruktur, die Transkriptionsregulation und die DNA-Reparaturmechanismen zu untersuchen. Das Verständnis der Rolle von NAP1L4 und der Folgen seiner Hemmung liefert wertvolle Erkenntnisse über die umfassenderen Prozesse, die die Chromatindynamik steuern, und darüber, wie diese Prozesse die Genexpression und die zellulären Funktionen beeinflussen.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
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1 mg
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Trichostatin A könnte NAP1L4 durch Hemmung der Histondeacetylase herunterregulieren, was zu einem kondensierten Chromatinzustand führen könnte, der der Transkription weniger förderlich ist.

5-Azacytidine

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500 mg
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Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin zu einer Hypomethylierung von Genpromotoren führen, wodurch die Transkription von NAP1L4 möglicherweise verringert wird.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

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sc-202424A
sc-202424B
25 mg
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5-Aza-2′-Deoxycytidin kann die Methylierung des NAP1L4-Genpromotors verringern, wodurch seine Transkriptionsaktivität und die anschließende Proteinexpression reduziert werden.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

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sc-220139A
100 mg
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Suberoylanilidhydroxamsäure könnte die NAP1L4-Expression durch Hemmung von Histondeacetylasen verringern, was zu einer Anhäufung von acetylierten Histonen und veränderten Genexpressionsprofilen führt.

Rapamycin

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sc-3504A
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1 mg
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Rapamycin hemmt möglicherweise den mTOR-Signalweg, was zu einer verringerten Proteinsynthese führen könnte, einschließlich der Herunterregulierung von NAP1L4.

Resveratrol

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100 mg
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5 g
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Resveratrol kann zur Herunterregulierung von NAP1L4 führen, indem es die Deacetylierung von Histonen durch die Aktivierung von Sirtuin-Proteinen fördert und so die Genexpression verändert.

Curcumin

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Curcumin könnte den Transkriptionsfaktor NF-kB hemmen, der möglicherweise an der Transkriptionsaktivierung von NAP1L4 beteiligt ist, was zu dessen geringerer Expression führt.

Retinoic Acid, all trans

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500 mg
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Retinsäure könnte NAP1L4 herunterregulieren, indem sie an Retinsäurerezeptoren bindet, die mit den Promotorregionen von Genen interagieren und die Transkriptionsaktivität verändern.

Methotrexate

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100 mg
500 mg
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Methotrexat kann zu einem Rückgang der NAP1L4-Expression führen, indem es den Folatstoffwechsel stört und damit die Verfügbarkeit von Nukleotiden für die DNA- und RNA-Synthese beeinträchtigt.

Hydroxyurea

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5 g
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$76.00
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Hydroxyharnstoff könnte die Ribonukleotid-Reduktase hemmen, was zu einer Verringerung der Desoxyribonukleotid-Pools führen könnte, was wiederum eine verringerte NAP1L4-Expression aufgrund einer eingeschränkten DNA-Synthese zur Folge haben könnte.