Inhibiteurs N-SMase2
Les inhibiteurs courants de la N-SMase2 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 431542 CAS 301836-41-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
La N-SMase2, également connue sous le nom de sphingomyélinase neutre 2, est une enzyme impliquée dans le métabolisme de la sphingomyéline et dans les voies de signalisation cellulaire. Sa fonction principale est l'hydrolyse de la sphingomyéline, un lipide membranaire, en céramide et phosphocholine. Cette réaction enzymatique joue un rôle crucial dans la régulation de la structure et de la fonction des membranes cellulaires et participe à divers processus cellulaires tels que l'apoptose, l'inflammation et les réponses au stress. La N-SMase2 est principalement localisée dans l'appareil de Golgi et les compartiments endosomaux, où elle agit sur les membranes contenant de la sphingomyéline pour générer du céramide, un lipide bioactif impliqué dans les cascades de signalisation.
L'inhibition de l'activité de la N-SMase2 peut se produire par divers mécanismes, perturbant la fonction de l'enzyme et les voies de signalisation en aval. Un mécanisme commun d'inhibition implique la liaison directe des inhibiteurs au site actif de la N-SMase2, entravant son interaction avec les substrats de la sphingomyéline. En outre, l'inhibition peut se produire par la modulation des voies de signalisation en amont qui régulent l'activité de la N-SMase2, telles que la signalisation médiée par les récepteurs ou les niveaux de calcium intracellulaire. Un autre mécanisme d'inhibition implique une interférence avec la localisation de la N-SMase2 ou des modifications post-traductionnelles essentielles à son activité enzymatique. L'inhibition de la N-SMase2 réduit la production de céramide, ce qui entraîne des altérations de la signalisation cellulaire et des réponses physiologiques. Par conséquent, l'inhibition de la N-SMase2 peut avoir des implications dans les maladies associées à un métabolisme sphingolipidique déréglé, telles que les troubles neurodégénératifs, le cancer et les conditions inflammatoires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, une enzyme clé de la voie PI3K/AKT/mTOR, qui est cruciale pour la survie et la croissance des cellules. L'inhibition de PI3K par LY294002 peut perturber la signalisation en aval, affectant potentiellement les processus liés à la NSMA2 en modifiant les signaux de croissance cellulaire, ce qui pourrait indirectement influencer l'activité de la NSMA2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Cette voie est impliquée dans la prolifération et la différenciation des cellules. L'inhibition de la MEK par le PD98059 pourrait affecter la cascade de signalisation, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de NSMA2 dans la régulation de l'expression des gènes en modifiant les activités transcriptionnelles. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 inhibe sélectivement le récepteur du TGF-β, un composant clé de la voie de signalisation du TGF-β. Cette voie influence la différenciation et la prolifération des cellules. En inhibant ce récepteur, le SB431542 peut indirectement affecter l'activité de NSMA2 en modifiant l'environnement cellulaire et la réponse aux facteurs de croissance. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui agit sur la voie PI3K/AKT/mTOR. mTOR est un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, Rapamycin pourrait affecter indirectement l'activité de NSMA2 par le biais d'altérations des voies de signalisation de la croissance et de la survie cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. La JNK est impliquée dans le contrôle de l'expression des gènes et de l'apoptose. L'inhibition de la JNK par le SP600125 pourrait moduler indirectement l'activité de la NSMA2 en affectant les voies de réponse au stress et les profils d'expression génique. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, qui affecte la voie PI3K/AKT/mTOR. En inhibant PI3K, Wortmannin peut perturber la signalisation cellulaire impliquée dans la croissance et la survie, influençant potentiellement NSMA2 en modifiant l'environnement cellulaire et les modèles d'expression génétique. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib, également connu sous le nom d'AZD6244, est un inhibiteur sélectif de MEK1/2. Il cible la voie MAPK/ERK, influençant ainsi la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de MEK1/2 par le sélumétinib pourrait indirectement affecter l'activité de NSMA2 en modulant la signalisation cellulaire impliquée dans la croissance et la différenciation. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase, qui cible principalement les kinases de la famille BCR-ABL et SRC. Son inhibition de multiples kinases peut affecter diverses voies de signalisation, impactant potentiellement la NSMA2 en modifiant le paysage de signalisation cellulaire, notamment dans la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui agit sur la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le trametinib peut moduler les signaux de croissance et de différenciation cellulaires, influençant potentiellement l'activité de NSMA2 indirectement par le biais de changements dans l'expression des gènes et la signalisation cellulaire. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR, qui agit sur les voies liées à la croissance et à la survie des cellules. En inhibant l'EGFR, le Gefitinib peut moduler divers processus cellulaires, influençant potentiellement la NSMA2 en modifiant les voies de signalisation impliquées dans la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||