Los inhibidores de MYLK pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos que se dirigen selectivamente a la miosina cinasa de cadena ligera (MYLK) e inhiben su actividad. La MYLK desempeña un papel crucial en la regulación de la contracción muscular y la motilidad celular mediante la fosforilación de la cadena ligera reguladora de la miosina II. La enzima es una proteína cinasa específica de serina/treonina que es vital en varios procesos biológicos, como la contracción del músculo liso, la locomoción celular y la formación de estructuras celulares. La inhibición de MYLK afecta al estado de fosforilación de las cadenas ligeras de miosina, lo que a su vez influye en la contracción muscular y la motilidad celular. Se sabe que la MYLK participa en la vía de transducción de señales, traduciendo las señales extracelulares en respuestas celulares, y su actividad está modulada por diversos factores, entre ellos el calcio, la calmodulina y el estado de fosforilación.
Los inhibidores de la MYLK son químicamente diversos, habiéndose identificado diferentes clases de compuestos como posibles inhibidores. Estos compuestos suelen interactuar con los sitios catalíticos o alostéricos de la enzima, provocando una disminución de su actividad cinasa. El desarrollo de inhibidores específicos y potentes de MYLK requiere un profundo conocimiento de la estructura y función de la enzima, así como de los mecanismos moleculares que subyacen a su actividad y regulación. Para identificar y optimizar los inhibidores de MYLK se han empleado el cribado de alto rendimiento y el diseño de fármacos basado en estructuras. Estos compuestos suelen ser muy selectivos para MYLK, lo que minimiza los efectos no deseados y aumenta su utilidad en la investigación. El estudio de los inhibidores de MYLK ha proporcionado valiosos conocimientos sobre la regulación de la contracción muscular, la motilidad celular y la miríada de procesos celulares influidos por la actividad de MYLK, contribuyendo a nuestra comprensión más amplia de la fisiología celular y las vías de transducción de señales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berberina reduce potencialmente la expresión de MYLK a través de sus efectos sobre las vías metabólicas y la señalización celular, junto con sus propiedades antiinflamatorias. | ||||||
W-13 Isomer hydrochloride | 88519-57-7 | sc-222413 sc-222413A sc-222413B | 1 mg 5 mg 10 mg | $37.00 $119.00 $184.00 | 1 | |
El clorhidrato de isómero W-13 presenta un mecanismo de acción distintivo como modulador de la cadena ligera de miosina quinasa (MYLK), caracterizado por su capacidad para formar complejos transitorios con el sitio activo de la enzima. Esta interacción altera la dinámica conformacional de la enzima, modificando la cinética de reacción. Las propiedades estéricas únicas del compuesto aumentan su selectividad, mientras que sus regiones hidrofílicas mejoran la solvatación, lo que favorece un acoplamiento eficaz con las proteínas diana e influye en las vías de señalización celular. | ||||||
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | $184.00 $612.00 | 1 | |
El K-252b funciona como modulador de la cadena ligera de miosina quinasa (MYLK) gracias a su capacidad única de interactuar con residuos de aminoácidos específicos dentro del sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza una conformación particular de MYLK, influyendo así en su eficacia catalítica. Las distintas regiones hidrofóbicas y polares del compuesto facilitan la unión selectiva, aumentando su afinidad por la enzima y modulando con precisión las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $54.00 $112.00 $202.00 $700.00 | 6 | |
La silibinina, un componente del cardo mariano, puede regular a la baja la expresión de MYLK modulando el estrés oxidativo y las vías de señalización celular. | ||||||
H-9 hydrochloride | 116970-50-4 | sc-200553 sc-200553A | 10 mg 50 mg | $79.00 $323.00 | ||
El clorhidrato de H-9 actúa como un potente modulador de la cadena ligera de miosina quinasa (MYLK) al participar en interacciones electrostáticas específicas con residuos cargados en el sitio activo de la enzima. Este compuesto promueve un cambio conformacional que optimiza la actividad enzimática de MYLK. Su equilibrio único de hidrofilicidad y lipofilia permite una permeabilidad eficaz de la membrana, influyendo en las vías de señalización intracelular y mejorando la especificidad de las interacciones de MYLK. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
El kaempferol puede inhibir la expresión de MYLK por sus propiedades antioxidantes, sus efectos sobre las vías de señalización y su posible papel en la modulación de la inflamación. | ||||||
W-12, hydrochloride | 89108-46-3 | sc-203309 | 1 mg | $153.00 | ||
El clorhidrato de W-12 presenta un mecanismo de acción distintivo como modulador de la cadena ligera de miosina quinasa (MYLK) gracias a su capacidad para formar complejos estables con los dominios reguladores de la enzima. Este compuesto potencia el proceso de fosforilación al facilitar la alineación de sustrato y enzima, acelerando así la cinética de la reacción. Sus características estructurales únicas contribuyen a la unión selectiva, influyendo en las cascadas de señalización descendentes y en las respuestas celulares. | ||||||
HA-1004 hydrochloride | 92564-34-6 | sc-391033 | 10 mg | $906.00 | ||
El clorhidrato de HA-1004 actúa como un potente modulador de la cadena ligera de miosina quinasa (MYLK) mediante interacciones electrostáticas específicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto promueve cambios conformacionales que optimizan la accesibilidad del sustrato, mejorando así la eficacia catalítica. Sus propiedades estéricas únicas permiten la inhibición selectiva de vías competidoras, lo que conduce a una regulación refinada de la contractilidad y motilidad celulares. La estabilidad del compuesto en medios acuosos refuerza aún más su papel en los procesos celulares dinámicos. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
El ácido ursólico, presente en varias plantas, puede reducir potencialmente la expresión de MYLK gracias a sus propiedades antiinflamatorias y a la modulación de la señalización celular. | ||||||
Siamycin I | 164802-68-0 | sc-396543 | 250 µg | $104.00 | ||
La siamicina I funciona como modulador selectivo de la cadena ligera de miosina quinasa (MYLK) gracias a su capacidad única de formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción induce un cambio conformacional que mejora la afinidad de unión al sustrato, acelerando así la cinética de la reacción. Además, sus regiones hidrófobas facilitan las interacciones proteína-proteína específicas, influyendo en las vías de señalización descendentes y en la dinámica celular. Las características de solubilidad del compuesto también contribuyen a su participación eficaz en diversos entornos bioquímicos. | ||||||