この表には、ミオシンATPアーゼ活性、ミオシン軽鎖のリン酸化を制御するキナーゼ活性、または筋収縮に関連するカルシウムシグナルの調節を介してMYL7の機能に影響を与える化学物質が含まれている。これらの間接的なメカニズムにより、MYL7のリン酸化状態が変化し、その結果、MYL7とミオシンとの相互作用が調節され、筋収縮力に影響を与える可能性がある。
MYL7に間接的に影響を及ぼす可能性のある阻害剤についての議論では、筋収縮を制御する調節機構を阻害する化合物を検討する。調節過程には、MLCKなどのキナーゼによるミオシン軽鎖のリン酸化や、筋収縮の重要な因子であるカルシウムシグナルの影響が含まれる。キナーゼ活性やカルシウムシグナルを変化させることにより、これらの化合物はMYL7とミオシン重鎖との相互作用を変化させ、それによって筋収縮動態に影響を与えることができる。このような化合物のMYL7に対する特異的な作用は、その濃度、主要標的に対する特異性、心筋細胞内の細胞状況など、複数の要因によって異なる。
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