Les inhibiteurs de Myelin P2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine Myelin P2, une protéine de la myéline périphérique impliquée dans la structure et la fonction des gaines de myéline dans le système nerveux périphérique. Myelin P2 est un membre de la famille des protéines de liaison aux acides gras (FABP) et joue un rôle clé dans la stabilisation de la membrane de la myéline en se liant aux acides gras et en interagissant avec les lipides à l'intérieur de la gaine de myéline. Cette protéine contribue aux propriétés de compactage et d'isolation de la myéline, essentielles à la transmission rapide de l'influx nerveux le long des axones. Les inhibiteurs de Myelin P2 interfèrent avec sa capacité de liaison aux lipides ou perturbent ses interactions structurelles au sein de la gaine de myéline, ce qui peut modifier l'organisation de la myéline et affecter l'intégrité globale de la membrane myélinique. La conception des inhibiteurs de Myelin P2 se concentre sur l'identification de petites molécules capables de se lier au domaine de liaison aux lipides de la protéine, l'empêchant de s'associer aux acides gras ou d'interagir avec les lipides environnants de la myéline. Ces inhibiteurs pourraient également déstabiliser la conformation de la protéine, entravant ainsi son rôle dans le compactage de la gaine de myéline. Les études structurales de la protéine Myelin P2 ont permis de mieux comprendre sa poche de liaison aux lipides et ses interactions avec d'autres composants de la myéline, ce qui a guidé la mise au point d'inhibiteurs spécifiques ciblant ces régions. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Myelin P2 pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la structure et la stabilité de la myéline, ce qui permet de mieux comprendre comment l'organisation des gaines de myéline est maintenue au niveau moléculaire. Ces inhibiteurs permettent d'explorer le rôle de Myelin P2 dans le métabolisme des lipides au sein de la myéline et sa contribution aux processus plus larges de l'isolation nerveuse et de la conduction des signaux.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Le jasplakinolide, un peptide cyclique isolé d'éponges marines, perturbe la dynamique de l'actine en stabilisant les filaments de F-actine. Dans le contexte de l'inhibition de Myelin P2, il influence indirectement la protéine en interférant avec les réarrangements du cytosquelette essentiels au trafic intracellulaire et à l'association membranaire de la protéine. La stabilisation des filaments d'actine perturbe l'équilibre dynamique essentiel à la localisation subcellulaire correcte de Myelin P2, entravant ainsi sa fonctionnalité. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 est un inhibiteur sélectif de la kinase du récepteur du TGF-β de type I, cruciale dans la voie de signalisation du TGF-β. En bloquant cette kinase, le SB-431542 a un impact indirect sur la myéline P2, qui est influencée par la signalisation du TGF-β. Les effets en aval du TGF-β sur les processus de myélinisation impliquent la Myéline P2, et l'inhibition de la kinase du récepteur du TGF-β entrave cette cascade de signalisation, ce qui entraîne finalement une diminution de l'activité de la Myéline P2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un métabolite fongique, fonctionne comme un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). PI3K est impliqué dans divers processus cellulaires, y compris ceux associés à la myéline P2. L'inhibition de la PI3K par la wortmannine perturbe les voies en aval qui régulent l'expression et la fonction de la myéline P2, ce qui a un impact sur l'implication de la protéine dans les processus de myélinisation. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A, présente dans les champignons, inhibe la fonction du facteur d'ADP-ribosylation (ARF) et perturbe l'appareil de Golgi. On sait que la myéline P2 emprunte la voie sécrétoire, et la Brefeldine A entrave ce processus en affectant le transport vésiculaire. Par conséquent, la myéline P2 n'atteint pas la destination prévue, ce qui entrave sa fonction normale dans le processus de myélinisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui a un impact sur les cascades de signalisation cruciales pour la régulation de la Myéline P2. En perturbant l'activité des PI3K, le LY294002 interfère avec les voies en aval qui modulent l'expression et la localisation subcellulaire de la Myéline P2. Cela conduit à une fonctionnalité compromise de Myelin P2 dans les processus de myélinisation en raison de l'altération de la dynamique intracellulaire et des cascades de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 agit comme un inhibiteur puissant et réversible des kinases c-Jun N-terminales (JNK). Étant donné que la signalisation JNK croise les voies impliquant la myéline P2, le SP600125 perturbe la régulation normale de la myéline P2 en modulant les processus cellulaires dépendant de la JNK. Cette interférence entraîne des altérations de l'expression et de la fonction de la Myéline P2, affectant sa contribution aux processus de myélinisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, a un impact sur les processus cellulaires liés à la régulation de la myéline P2. En inhibant la mTOR, la rapamycine perturbe les cascades de signalisation en aval impliquées dans la modulation de l'expression et de la fonction de la Myéline P2. Le rôle de la protéine dans les processus de myélinisation est par conséquent compromis en raison de l'altération de la dynamique cellulaire résultant de l'inhibition des voies dépendantes de mTOR. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506, également connu sous le nom de Tacrolimus, fonctionne comme un agent immunosuppresseur en inhibant la calcineurine. La myéline P2 est indirectement régulée par des voies dépendant de la calcineurine, et le FK506 perturbe cette régulation. L'inhibition de la calcineurine par le FK506 entraîne une modification des cascades de signalisation en aval qui influencent l'expression et la fonction de la myéline P2, affectant ainsi sa contribution aux processus de myélinisation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Le A23187, un ionophore calcique, influence indirectement la Myéline P2 par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium. L'activité de la myéline P2 est modulée par des processus dépendant du calcium, et le A23187 perturbe cette régulation. L'élévation des niveaux de calcium intracellulaire par le A23187 entraîne une altération des cascades de signalisation en aval affectant l'expression et la fonction de la Myéline P2, ce qui a finalement un impact sur son rôle dans les processus de myélinisation. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
Le LY303511, un analogue inactif du LY294002, agit comme un contrôle négatif pour l'inhibition de la PI3K. En servant de contrôle, le LY303511 aide à élucider l'impact spécifique de l'inhibition de PI3K sur la régulation de Myelin P2. Ce composé aide à confirmer le rôle des voies dépendantes de PI3K dans l'influence de l'expression et de la fonction de Myelin P2, fournissant ainsi des informations précieuses sur les mécanismes de régulation complexes qui régissent les processus de myélinisation. |