MYBPC1 활성화제는 신호 전달 경로와 이차 전달자, 주로 cAMP와 같은 순환 뉴클레오티드를 조절하는 능력에 중점을 두고 있으며, 이는 MYBPC1과 같은 육종 단백질의 기능적 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 직접 아데닐릴 시클라제 활성화제인 포스콜린과 PDE4인 롤리프람은 세포 내 cAMP 수준을 높이는 화학 물질의 예입니다. 상승된 cAMP는 육종 내에서 다양한 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. MYBPC1이 육종의 구성 요소라는 점을 고려할 때, cAMP 상승으로 인한 인산화 패턴의 변화는 MYBPC1의 결합 역학, 안정성 또는 다른 육종 단백질과의 상호 작용에 영향을 미칠 수 있습니다.
반면에 칼슘 이오노포어인 A23187과 라이노딘 수용체 조절제인 라이노딘과 같은 칼슘 조절제는 세포 내 칼슘 농도를 조절하는 방식으로 작용합니다. 칼슘은 근육 수축에 필수적인 요소이며, 칼슘 수치의 변화는 MYBPC1이 속한 수축 장치에 직접적인 영향을 미칩니다. 칼슘 역학을 조절함으로써 육종 수축에서 MYBPC1의 역할 또는 상호 작용에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 에피네프린과 같은 약제에 의해 유발되는 아드레날린 신호도 cAMP 경로에 수렴하여 육종성 단백질의 역학에 영향을 미칩니다. 마찬가지로 실로스타미드, 밀리논, 실로스타졸과 같은 다양한 PDE는 분해를 통해 cAMP 신호가 지속적으로 유지되도록 합니다. 이러한 지속적인 신호는 육종 내에서 MYBPC1의 기능 상태 또는 상호 작용을 더욱 조절할 수 있습니다. 마지막으로, 미오신 기능을 직접적으로 조절하는 블레비스타틴과 같은 화합물은 전반적인 육종 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. MYBPC1의 역할은 미오신 및 육종 기능과 밀접하게 연관되어 있으므로, 미오신 활동을 조절하면 MYBPC1의 작동 상태 또는 상호 작용에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 본질적으로 이러한 종류의 화합물은 MYBPC1의 직접적인 활성화제는 아니지만, 근육 육종 내 기능 또는 상호 작용과 관련이 있는 업스트림 신호 경로 또는 상호 작용 파트너를 표적으로 하여 단백질을 조절하는 간접적인 수단을 제공합니다.
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