Date published: 2025-9-9

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mucolipin 1 Inibitori

I comuni inibitori della mucolipina 1 includono, ma non solo, la clorochina CAS 54-05-7, la genisteina CAS 446-72-0, l'U 18666A CAS 3039-71-2, il verapamil CAS 52-53-9 e la metil-β-ciclodestrina CAS 128446-36-6.

Gli inibitori della mucolipina 1 sono una classe di composti che interagiscono con la mucolipina-1, un membro della famiglia dei canali ionici transient receptor potential (TRP), in particolare della sottofamiglia TRPML. La mucolipina-1 (TRPML1) è una proteina incorporata nelle membrane dei lisosomi e degli endosomi tardivi, dove funziona come canale cationico che regola il rilascio di calcio e altri ioni da questi organelli al citoplasma. Il ruolo primario della mucolipina-1 in questo contesto è quello di mantenere l'omeostasi ionica all'interno dell'ambiente lisosomiale e di sostenere vari processi cellulari come l'autofagia, l'endocitosi e la degradazione delle macromolecole. Inibendo l'attività della mucolipina-1, questi inibitori possono influire sulla regolazione delle concentrazioni intracellulari di ioni, con effetti significativi a valle sulle vie di segnalazione cellulare, sul traffico di membrana e sul turnover dei componenti cellulari. Dal punto di vista chimico, gli inibitori della mucolipina 1 sono spesso progettati per legarsi specificamente al canale ionico TRPML1 e ostruire il suo poro di conduzione ionica, impedendo così il movimento di ioni come il calcio attraverso la membrana lisosomiale. Questi inibitori possono interagire con domini specifici della proteina mucolipina-1, tra cui la regione del poro o altri siti allosterici, che possono modulare la conformazione e la funzionalità del canale. La comprensione della relazione struttura-attività (SAR) degli inibitori della mucolipina 1 è fondamentale per mettere a punto la loro selettività e potenza. Quest'area di ricerca si basa molto sulle tecniche biofisiche, come l'elettrofisiologia e la crio-microscopia elettronica, per esplorare il modo in cui questi composti si legano alla mucolipina 1 e la modulano a livello molecolare, facendo luce sugli intricati meccanismi che regolano i canali ionici lisosomiali.

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