ムチン20活性化剤は、様々な特定のシグナル伝達経路を通してムチン20の機能的活性を増強することができる多様な化合物群からなる。例えば、フォルスコリンとイソプロテレノールは、それぞれアデニルシクラーゼとβアドレナリン受容体を活性化することにより、サイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させる。ムチン20がcAMP経路の下流に位置することから、これらの化合物によって発現が促進される可能性がある。同様に、エピネフリンとアセチルコリンは、それぞれアドレナリン作動性受容体とムスカリン作動性受容体を活性化することによって細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ムチン20の機能的活性を増強することができる。
一方、フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸(PMA)のような化合物は、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、その結果、ムチン20と相互作用する下流のタンパク質がリン酸化され、その機能活性が増強される。ウリジン三リン酸(UTP)やニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)のような化合物も、それぞれP2Y受容体やADPリボシルシクラーゼを活性化することにより、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ムチン20の機能活性を高める。さらに、インドメタシンはシクロオキシゲナーゼ(COX)酵素を阻害し、細胞の代謝経路をリポキシゲナーゼ産物へとシフトさせ、ムチン20の機能活性に影響を与える。最後に、デキサメタゾン、2-アミノエチルジフェニルボリネート(2-APB)、タプシガルギン、プロスタグランジンE2(PGE2)は、ムチン20遺伝子プロモーターにあるグルココルチコイド応答性エレメントを介して、ムチン20の発現と機能に影響を及ぼす可能性がある、それぞれ、IP3受容体の阻害、サルコ/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)の阻害、プロスタグランジンE2受容体EP4サブタイプの活性化を介して、ムチン20の発現に影響を与える。
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