mTOR 抑制因子

AZD2014 是一种 mTOR 通路选择性抑制剂，其独特之处在于与 mTOR 复合物的相互作用，特别是通过异构调节剂。这种化合物能改变酶的构象，影响其催化活性和下游信号级联。AZD2014 具有良好的动力学特性，可与靶点长时间接触，从而影响细胞代谢和生长调节。它的特异性加深了人们对 mTOR 在各种生物过程中的作用的了解。

Palomid 529 是一种强效的 mTOR 抑制剂，通过与 mTOR 激酶结构域的 ATP 结合位点竞争性结合的独特机制发挥作用。这种相互作用会破坏关键底物的磷酸化，从而调节与细胞生长和增殖相关的关键信号通路。其独特的结构特征有利于选择性靶向，从而改变反应动力学，增强其调节细胞稳态的功效。

INK128 是一种强效的选择性 mTOR 抑制剂，可同时抑制 mTORC1 和 mTORC。它已在研究模型和多种恶性肿瘤中显示出抗癌活性。

CUDC-101 是一种 mTOR 选择性抑制剂，它能参与独特的分子相互作用，特别是通过其破坏 mTOR 复合物异构调节的能力。它通过稳定特定的构象状态，影响下游信号级联，从而影响细胞的代谢和生长。它独特的结合亲和力改变了底物磷酸化的动力学，为调节细胞反应提供了一种细致入微的方法，并增强了对 mTOR 通路动力学的了解。

GSK2126458 是一种强效的 mTOR 抑制剂，它以 ATP 结合位点为唯一靶点，导致激酶活性的竞争性抑制。这种相互作用改变了 mTOR 复合物的构象动力学，影响了其磷酸化下游底物的能力。该化合物表现出独特的反应动力学，其特点是起效迅速、作用时间长，能显著影响细胞信号网络和代谢调节。

鱼腥草素是一种黄酮类化合物，它能破坏 mTOR 复合物内蛋白质与蛋白质之间的相互作用，从而调节 mTOR 信号传导。通过影响关键底物的磷酸化状态，它可以改变细胞的生长和新陈代谢。其独特的结构可选择性地与 mTOR 结合，从而增强其调节自噬和细胞应激反应的功效。该化合物的动力学特征表明，它能对细胞通路产生微妙的影响，促进各种生物环境中的适应性反应。

GDC-0980是一种mTOR途径的选择性抑制剂，其特点在于能够干扰mTORC1和mTORC2复合物的激酶活性。这种化合物具有独特的结合相互作用，能够稳定mTOR的非活性构象，从而有效阻断下游信号传导。其独特的分子结构有助于对细胞过程进行定向调节，从而影响生长因子信号传导和代谢调节。该化合物的动力学行为表明，它有可能微调细胞对环境刺激的响应。

GDC-0349是一种mTOR激酶抑制剂，可同时作用于mTORC1和mTORC。在研究中，它显示出良好的抗肿瘤效果，目前正在评估其治疗晚期实体肿瘤的效果。

SF1126是mTOR信号传导通路的一种强效调节剂，其独特之处在于能够选择性破坏mTOR与其上游调节因子之间的相互作用。这种化合物能够参与特定的分子相互作用，从而改变mTOR的构象动力学，降低其激酶活性。其独特的结构特征使其能够影响细胞代谢和生长调节，展示了调节路径的细微方法。该化合物的反应动力学揭示了与目标蛋白快速结合的能力，突显了其在细胞环境中精确调节作用的潜力。

CH5132799是一种mTOR途径的选择性抑制剂，其独特之处在于能够与mTOR复合物结合，从而干扰下游信号级联。这种化合物表现出独特的分子相互作用，能够稳定mTOR的特定构象，有效调节其活性。其动力学特征表明其作用迅速，可对细胞过程进行微调，包括蛋白质合成和自噬。该化合物的结构属性有助于与mTOR进行定向结合，从而凸显其在影响细胞稳态方面的作用。