MSL-2 활성화제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 MSL-2의 기능 향상을 촉진하는 다양한 화합물을 포함합니다. cAMP 수준을 높이는 것으로 알려진 활성화제 포스콜린은 PKA를 통해 인산화 캐스케이드를 간접적으로 촉진하여 단백질을 인산화하여 MSL-2와 용량 보상 복합체의 상호 작용을 안정화할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A와 SAHA는 히스톤의 아세틸화 상태를 보존하여 남녀 간 유전자 발현을 균등화하는 데 중요한 역할을 하는 MSL-2의 염색질 결합을 촉진합니다. DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 DNA 메틸화를 감소시켜 잠재적으로 MSL-2 활동에 더 유리한 개방형 염색질 구성으로 이어지게 합니다. 마찬가지로, 스페르미딘의 자가포식 유도는 MSL복합체의 회전율과 조립에 영향을 주어 잠재적으로 MSL-2의 안정성과 가용성을 높일 수 있습니다.
베타-에스트라디올, 부티레이트 나트륨, SIRT1 활성화제 SRT1720은 전사 환경과 염색질 접근성을 조절하여 MSL-2의 염색질 결합 효능에 영향을 미칠 수 있습니다. 염화리튬은 GSK-3의 억제를 통해 용량 보상 복합체를 스캐폴드하는 단백질의 인산화를 변화시켜 MSL-2의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 MG132는 MSL-2 또는 복합체 내의 관련 파트너의 반감기를 향상시킬 수 있습니다. 레스베라트롤과 니코틴아마이드 리보사이드는 모두 SIRT1의 활성화제로서 염색질 결합과 전사인자 상호 작용에 영향을 미쳐 MSL-2의 역할에 영향을 줄 수 있습니다. 종합적으로 이러한 활성화제는 다양한 신호 전달 경로를 통해 작용하여 MSL-2에 유리한 환경을 조성하거나 직접적으로 안정화하여 발현 수준을 변경하지 않고 용량 보상에서 MSL-2의 역할을 강화합니다.
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