MSANTD3-TMEFF1 융합 단백질의 기능적 활성은 MSANTD3 및 TMEFF1 유전자 산물의 고유한 기능을 표적으로 하는 다양한 화합물에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 유전자 발현과 세포 분화에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 레티노산은 TMEFF1의 생물학적 역할에 따라 발달 과정에서 TMEFF1 성분의 관여를 강화할 수 있습니다. 포스콜린은 cAMP 수치를 증가시키는 효과를 통해, 그리고 cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 cAMP의 영향을 받는 세포 신호 전달 과정에서 MSANTD3 성분의 기능을 조절할 수 있습니다.
증식 및 세포 사멸에 관여하는 경로를 포함하여 세포 신호에 광범위한 영향을 미치는 커큐민은 MSANTD3와 TMEFF1 성분 모두에 영향을 주어 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 mTOR 억제제인 라파마이신과 같은 화합물은 세포 생존 및 증식 경로를 조절하는 역할을 하여 융합 단백질의 두 성분의 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 유전자 발현과 단백질 아세틸화에 영향을 미쳐 융합 단백질 내의 MSANTD3와 TMEFF1 기능 모두에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 자가포식을 촉진하고 세포 노화 및 분화에 영향을 미치는 것으로 알려진 스페르미딘과 레스베라트롤은 융합 단백질 내에서 TMEFF1 성분이 발달에 관여하는 것을 지원할 수 있습니다. 세포 증식 및 세포 사멸 경로를 조절하는 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)와 단백질 폴딩에 영향을 미치는 HSP90 억제제인 17-AAG(타네스피마이신)도 융합 단백질의 두 성분의 기능 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물들은 MSANTD3-TMEFF1 융합 단백질의 활성을 조절하는 데 있어 그 구성 요소의 다양한 기능적 측면과 조절 메커니즘을 반영하는 복잡성을 보여줍니다.
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