MS4A7阻害剤は、MS4A7が免疫関連タンパク質であることから、免疫系の制御に焦点を当てている。デキサメタゾンはグルココルチコイド受容体を介して作用し、炎症性サイトカインの転写を抑制するが、これはMS4A7が免疫反応に関与しているため、MS4A7の活性に影響を与える可能性がある。シクロスポリンAとラパマイシンは他の重要な例であり、前者はカルシニューリンを阻害してNFATによる免疫応答遺伝子の転写を防ぎ、後者はmTORを阻害してT細胞の活性化を抑制する。これらの転写因子を制御することにより、これらの化合物は間接的にMS4A7の機能的活性の低下を引き起こす可能性がある。
シグナル伝達経路を標的とする阻害剤も重要な役割を果たしている。MEK1/2阻害剤であるU0126と、もう一つのMEK阻害剤であるPD98059は、細胞分裂、分化、生存に不可欠なERK経路の活性化を阻止する。この経路は免疫細胞において特に重要であり、その阻害は免疫反応の低下につながり、MS4A7活性の低下につながる可能性がある。なぜなら、ERK経路は、MS4A7を含む様々な免疫関連タンパク質の発現や機能を制御する転写因子やその他の分子の上流にあることが多いからである。
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