鉴于 MS4A4C 可能是一种钙通道蛋白,MS4A4C 激活剂主要包括对钙信号通路有直接或间接影响的化合物。这些激活剂可以通过调节细胞内钙水平或诱导钙信号转导中的补偿反应来增强 MS4A4C 的功能活性。
第一类化合物,包括洛哌丁胺、卡巴胆碱和瑞诺丁,与调节钙信号的受体或通道相互作用。这种相互作用可通过调节细胞内钙水平间接增强 MS4A4C 的功能活性。第二类药物包括硝苯地平、维拉帕米、氯化钆和 SKF-96365,它们都是钙通道阻滞剂。它们的活性可能会引发钙信号传导的补偿反应,从而间接增强 MS4A4C 的活性。与此相反,丹曲林和 Thapsigargin 可抑制钙从细胞内贮存释放,从而导致其他钙通道上调,间接增强 MS4A4C 的活性。最后,Bay K 8644、FPL 64176 和 2-APB 是能增强钙信号转导的化合物,因此能直接增强 MS4A4C 的功能活性。
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