MS4A3는 다양한 신호 경로에 관여하여 인산화를 통해 활성을 향상시킬 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제의 직접적인 자극제로 작용하여 ATP를 사이클릭 AMP(cAMP)로 전환하는 촉매 역할을 합니다. cAMP 수치가 증가하면 MS4A3을 포함한 여러 세포 단백질의 인산화를 담당하는 효소인 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화됩니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 수용체 작용제인 이소프로테레놀과 테르부탈린은 베타2 아드레날린 수용체 작용제인 살부타몰과 함께 베타 아드레날린 수용체를 통해 동일한 캐스케이드를 유발하여 MS4A3를 표적으로 하는 PKA의 활성화로 마무리됩니다. 도파민과 아데노신은 각각 D1 유사 수용체 및 A2A 수용체와 결합하여 세포 내 cAMP를 상승시켜 PKA 활성과 그에 따른 MS4A3의 인산화를 더욱 촉진합니다.
프로스타글란딘 E2(PGE2)와 히스타민도 각각의 G 단백질 결합 수용체와의 상호작용을 통해 세포 내 cAMP 농도 상승에 기여하여 MS4A3를 활성화하는 PKA 매개 인산화 과정을 유도합니다. 베타 아드레날린 수용체에 작용하는 에피네프린도 비슷한 메커니즘을 따라 PKA를 활성화합니다. 포스포디에스테라아제 억제제인 IBMX와 롤리프람은 cAMP의 분해를 방지하여 PKA의 활성화 신호를 유지함으로써 MS4A3를 인산화할 수 있습니다. 또한 BAY 60-6583은 아데노신 A2B 수용체를 선택적으로 활성화하여 cAMP의 축적과 후속 PKA 활성화를 유도함으로써 MS4A3의 인산화 및 활성화를 위한 또 다른 경로를 제공합니다. 이러한 각 화학 물질은 세포 신호 경로와의 고유한 상호 작용을 통해 궁극적으로 PKA의 활성화로 수렴되며, 이는 MS4A3의 인산화 및 활성을 조절할 수 있습니다.
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