MS4A10 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함하며, 이들은 MS4A10의 조절 및 기능적 활성에 간접적으로 관여합니다. 이 중 게피티닙과 같은 EGFR 억제제는 MS4A10을 포함한 다양한 막 단백질의 발현과 기능을 조절하는 것으로 알려진 EGFR 신호 경로를 차단하는 방식으로 작용합니다. EGFR은 세포 신호의 상류 조절자이기 때문에 EGFR 활성을 억제하면 MS4A10의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. 마찬가지로, LY294002 및 Wortmannin과 같은 PI3K 억제제는 AKT 신호를 감소시킴으로써 MS4A10에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. AKT는 세포 생존과 신진대사의 중심 키나아제이므로, 이를 억제하면 다운스트림에서 조절될 수 있는 MS4A10과 같은 단백질의 인산화 상태와 기능이 달라질 수 있습니다.
또한 라파마이신과 같은 mTOR 억제제는 다양한 단백질의 기능 유지에 중요한 세포 대사 및 성장 경로를 조절하여 MS4A10 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 스타우로스포린과 Src 계열 키나아제 억제제 PP2를 포함한 키나아제 억제제는 이러한 키나아제에 의해 조절되는 단백질의 인산화를 감소시켜 MS4A10 활성을 감소시킬 수 있습니다. U0126 및 PD98059와 같은 MEK 억제제와 ERK 억제제인 SCH772984는 다양한 세포 반응을 조절하는 데 관여하는 MAPK 경로를 방해하여 MS4A10 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. p38 MAPK 억제제인 SB203580과 JNK 억제제인 SP600125도 스트레스 반응 경로와 사이토카인 생성을 변화시켜 MS4A10 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로 프로테아좀 억제제인 보르테조밉은 단백질 회전율과 조절 단백질의 축적에 영향을 미쳐 MS4A10 기능을 간접적으로 억제할 수 있어 MS4A10을 조절하는 경로를 억제할 수 있습니다.
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