MRP-S23 抑制剂针对线粒体功能、生物生成和蛋白质合成的各个方面,可能会影响 MRPS23 的功能背景。鉴于 MRPS23 在线粒体核糖体中的作用,线粒体蛋白质合成和线粒体整体功能的调节可能会间接影响其活性。众所周知,强力霉素、氯霉素、阿奇霉素和利奈唑胺等抗生素可抑制细菌的蛋白质合成,由于它们起源于细菌进化,因此也会影响线粒体核糖体。这种抑制作用可能会间接影响线粒体核糖体蛋白(如 MRPS23)的功能。抑制线粒体电子传递链成分的化合物(如抗霉素 A、寡霉素和轮烯酮)可能会影响线粒体功能,从而可能影响 MRPS23 在线粒体蛋白质合成中的作用。
二甲双胍和雷帕霉素等药物可调节新陈代谢途径和线粒体生物生成,这也为了解线粒体的整体功能和健康如何间接影响 MRPS23 提供了思路。ABT-199、白藜芦醇和烟酰胺核苷通过影响线粒体途径和健康,进一步说明了线粒体功能和核糖体蛋白活性之间复杂的相互作用。这些化合物虽然不是直接针对 MRPS23 的,但对于了解线粒体蛋白质合成过程、线粒体核糖体的作用以及线粒体功能在细胞健康和疾病中的广泛背景非常重要。它们为线粒体生物学研究提供了宝贵的工具。
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