MRP-L21 主要通过调节细胞信号传导途径来发挥功能,从而增强线粒体的生物生成和线粒体核糖体的功能。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,导致细胞内环状 AMP(cAMP)水平上升,从而促进参与线粒体蛋白质合成的 cAMP 依赖性途径的激活。同样,异丙肾上腺素通过β-肾上腺素能受体激活腺苷酸环化酶,增加细胞内的 cAMP,进而促进线粒体核糖体蛋白(包括 MRP-L21)的产生和活性。二丁烯酰-cAMP 是 cAMP 的合成类似物,可绕过细胞表面受体直接激活蛋白激酶 A(PKA),从而产生促进线粒体基因表达和核糖体活性的下游效应。另一种化合物罗利普仑(Rolipram)可抑制磷酸二酯酶-4,从而防止 cAMP 降解并维持其在细胞内的作用,这可促进 MRP-L21 的功能。Zaprinast和IBMX分别通过抑制磷酸二酯酶-5和非选择性磷酸二酯酶,提高cAMP和cGMP水平,从而增强线粒体核糖体和MRP-L21的活性。
Anisomycin 虽然主要是一种蛋白质合成抑制剂,但在低浓度时可激活应激反应途径,如 p38 MAPK 和 JNK,从而影响线粒体核糖体蛋白的活性。AICAR 通过激活 AMP 激活蛋白激酶,可以刺激线粒体的生物生成,并有可能增强 MRP-L21 在线粒体内蛋白质合成中的作用。维甲酸会影响细胞的新陈代谢和分化,从而增加对线粒体核糖体蛋白的需求,进而激活 MRP-L21。白藜芦醇可通过激活 SIRT1 促进线粒体功能和线粒体蛋白质合成的需求,进而激活 MRP-L21。精胺可诱导自噬和线粒体生物生成,从而有可能提高线粒体核糖体蛋白(如 MRP-L21)的活性。最后,激活 PGC-1α(例如 PPARδ 激动剂 GW501516)可上调线粒体生物生成,从而增加线粒体核糖体蛋白(包括 MRP-L21)的需求和激活,以支持线粒体蛋白合成的增强。
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