Date published: 2025-12-20

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MRGX2 Activadores

Activadores MRGX2 comunes incluyen, pero no se limitan a ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5 y tricostatina A CAS 58880-19-6.

Los activadores de MRGX2 son una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con el miembro X2 del receptor acoplado a proteína G relacionado con Mas (MRGX2). Este receptor forma parte de la gran familia de GPCR relacionados con Mas, conocidos por sus diversas funciones en la fisiología de los mamíferos, como la percepción sensorial y la señalización neuronal. Los activadores del MRGX2 son moléculas estructuralmente diversas que pueden unirse al receptor, desencadenando un cambio conformacional que activa la proteína G asociada al receptor. La activación de MRGX2 por estos compuestos da lugar a una cascada de eventos de señalización intracelular, que conducen a diversas respuestas celulares. La selectividad y la potencia de los activadores pueden variar: algunos se unen exclusivamente al MRGX2, mientras que otros pueden tener efectos no deseados en receptores relacionados.

Los activadores químicos de MRGX2 pueden ser pequeñas moléculas orgánicas, incluidos ligandos naturales y compuestos sintéticos. Su interacción con MRGX2 es altamente específica, determinada por la complementariedad estructural entre el activador y el dominio de unión al ligando del receptor. La unión a menudo implica interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals y efectos hidrofóbicos. El modo de acción preciso de estos activadores es complejo y suele implicar la estabilización de la forma activa de MRGX2, que puede entonces interactuar con proteínas G intracelulares. Estas interacciones posteriores propagan la señal internamente a través de segundos mensajeros, que pueden incluir AMP cíclico (AMPc), iones de calcio u otros intermediarios que modulan los mecanismos celulares. El estudio de los activadores de MRGX2 abarca la comprensión de la arquitectura molecular del receptor, la dinámica de la interacción ligando-receptor y las vías de señalización bioquímica resultantes que se activan.

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