Date published: 2025-10-11

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Morc Inibidores

Os inibidores comuns de Morc incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a nicotinamida CAS 98-92-0, o ácido hidroxâmico suberoilanilida CAS 149647-78-9, o RGFP966 CAS 1357389-11-7 e a cloroquina CAS 54-05-7.

Os inibidores químicos da Morc podem funcionar através de uma variedade de mecanismos que alteram a paisagem da cromatina, que é fundamental para o papel da Morc na célula. A tricostatina A, a nicotinamida, o SAHA (Vorinostat), o RGFP966 e o Scriptaid são inibidores das histonas desacetilases (HDAC). Estes inibidores podem aumentar os níveis de acetilação das histonas, conduzindo a uma conformação mais aberta da cromatina e, consequentemente, afectando a capacidade da Morc para se ligar e modificar a cromatina. Por exemplo, a tricostatina A e o SAHA podem induzir a hiperacetilação das histonas, o que pode impedir a Morc de aceder aos seus locais de ligação habituais ou de exercer as suas funções de remodelação da cromatina. Do mesmo modo, a inibição selectiva da HDAC3 pelo RGFP966 e a inibição das HDACs pelo Scriptaid podem perturbar a interação da Morc com a cromatina, alterando o padrão de acetilação das histonas, que é um determinante crucial do envolvimento funcional da Morc com a cromatina.

Além disso, substâncias químicas como a cloroquina e a mitramicina A podem ligar-se diretamente ao ADN, afectando a capacidade da Morc para interagir com a cromatina e modificá-la. A cloroquina intercala-se no ADN, o que pode inibir a síntese de ADN e ARN, alterando efetivamente o estado da cromatina e impedindo a função da Morc. A mitramicina A, ao ligar-se ao ADN, pode impedir a Morc de aceder aos seus alvos na cromatina. Do mesmo modo, a distamicina e a equinomicina actuam ligando-se às estruturas do ADN; a distamicina liga-se ao sulco menor e a equinomicina actua como um bis-intercalador. Ambas podem obstruir os locais de ligação ao ADN que a Morc pode necessitar para as suas actividades de remodelação da cromatina. A camptotecina, um inibidor da topoisomerase I, pode induzir danos no ADN e alterar a acessibilidade do ADN, o que, por sua vez, pode afetar o papel da Morc na remodelação da cromatina, modificando a estrutura do ADN com a qual a Morc interage. Por último, a cafeína afecta várias vias de sinalização e influencia os processos de remodelação da cromatina, o que pode alterar as interacções da Morc com a cromatina e inibir a sua função na célula. Ao visarem diferentes aspectos da estrutura e função da cromatina, estes inibidores químicos podem comprometer a capacidade da Morc para cumprir o seu papel na remodelação da cromatina.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

O MS-275 é um inibidor seletivo da HDAC1 e da HDAC3. Ao inibir estas enzimas, o MS-275 pode alterar a estrutura da cromatina, o que pode inibir a função da Morc relacionada com a modificação da cromatina.