MLYCD 激活剂包括一系列直接或间接影响 MLYCD 功能或表达的化学物质,MLYCD 是脂肪酸代谢转换过程中的一种关键酶。由于代谢调节错综复杂,因此有必要对 AMPK 和 PPARs 等关键角色及其与 MLYCD 的相互作用进行研究。例如,AICAR 和二甲双胍等化学物质可激活 AMPK,通过上调 MLYCD,强调该酶在促进脂肪酸氧化方面的作用。罗格列酮、吡格列酮和非诺贝特等 PPAR 激动剂强化了这一主题。通过分别激活 PPARγ 和 PPARα,这些化合物突出了过氧化物酶体增殖激活受体在脂质代谢中的重要性及其对 MLYCD 活性的潜在调节作用。
此外,LY-294,002 和佛司可林等激活剂也引起了人们对 MLYCD 所在细胞网络的关注。作为一种 PI3K 抑制剂,LY-294,002 揭示了磷脂酰肌醇信号通路更广泛的代谢调节功能,表明它可能对 MLYCD 产生间接影响。同样,佛司可林通过提高 cAMP,触及了细胞第二信使和代谢途径之间的相互联系,这表明它可能对 MLYCD 的功能产生影响。
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