Date published: 2025-9-13

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MLLT6 Inhibitoren

Gängige MLLT6 Inhibitors sind unter underem (+/-)-JQ1, I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (non HCl Salt), Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5, Triptolide CAS 38748-32-2 und DRB CAS 53-85-0.

MLLT6-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Chemikalien, die spezifisch auf die Aktivität des MLLT6-Proteins, auch bekannt als AF17, abzielen und diese hemmen. MLLT6 ist Bestandteil eines größeren Komplexes, der an der Umgestaltung des Chromatins und der Transkriptionsregulierung beteiligt ist. Das Protein fungiert als Transkriptions-Cofaktor und spielt eine Rolle bei der epigenetischen Regulierung der Genexpression, die es durch Wechselwirkungen mit verschiedenen anderen Proteinen im Zellkern erreicht. MLLT6-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie diese Protein-Protein-Wechselwirkungen unterbrechen oder die Fähigkeit von MLLT6 zur Bindung an die DNA oder andere Komponenten der Transkriptionsmaschinerie beeinträchtigen. Durch die Blockierung der funktionellen Aktivität von MLLT6 können diese Inhibitoren die Expression von Genen modulieren, die durch die Beteiligung des Proteins am Transkriptionskomplex gesteuert werden.

Die Entwicklung wirksamer MLLT6-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der Struktur des Proteins und der Mechanismen, durch die es an der Transkriptionsregulierung beteiligt ist. Dazu gehört die Kenntnis der Proteindomänen, die für die Interaktion mit anderen Transkriptions-Cofaktoren entscheidend sind, sowie der Regionen von MLLT6, die für die DNA-Bindung wesentlich sind. MLLT6-Inhibitoren können wirken, indem sie die natürlichen Bindungspartner des Proteins nachahmen und so seine normalen Interaktionen kompetitiv hemmen, oder indem sie so an MLLT6 binden, dass das Protein sterisch daran gehindert wird, mit der Transkriptionsmaschinerie in Kontakt zu treten. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren werden häufig Computermodelle eingesetzt, um vorherzusagen, wie potenzielle inhibitorische Verbindungen mit MLLT6 interagieren könnten, gefolgt von iterativen Synthese- und Testzyklen, um ihre Wirksamkeit zu verbessern.

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